ГОСТ 13997.10-84 Материалы и изделия огнеупорные цирконийсодержащие. Методы определения окиси иттрия

ГОСТ 13997.10-84

Группа И29

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МАТЕРИАЛЫ И ИЗДЕЛИЯ ОГНЕУПОРНЫЕ ЦИРКОНИЙСОДЕРЖАЩИЕ

Методы определения окиси иттрия

Zirconium containing refractory materials and products.
Methods for determination of yttrium oxide

MКC 81.080

ОКСТУ 1509

Дата введения 1985-07-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Л.А.Коробка, Г.И.Дмитренко, Л.А.Павлова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 18.09.84 N 3244

3. ВЗАМЕН ГОСТ 13997.8-78

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 7-95 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-95)

6. ИЗДАНИЕ с Изменением N 1, утвержденным в ноябре 1989 г. (ИУС 2-90)

Настоящий стандарт устанавливает методы определения окиси иттрия в материалах и изделиях огнеупорных цирконийсодержащих: фотометрический (при массовой доле окиси иттрия от 5 до 25%) и комплексонометрический (при массовой доле окиси иттрия от 6 до 25%).

(Измененная редакция, Изм. N 1).

ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСИ ИТТРИЯ

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 13997.0.

1.2. Сущность метода

Метод основан на измерении интенсивности окраски комплексного соединения с арсеназо-1. Влияние ионов циркония, присутствующих в растворе, устраняют введением в анализируемый раствор сульфосалициловой кислоты, которая с ионами циркония образует бесцветный комплекс.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Печь муфельная с нагревом 900-1000 °С.

Тигли платиновые по ГОСТ 6563, N 100-7 или 100-9.

рН-метр со стеклянным и каломельным электродами.

Фотоэлектроколориметр типа КФК-2 или другие, обеспечивающие требуемую точность измерения.

Калий пиросернокислый по ГОСТ 7172.

Окись иттрия спектральной чистоты.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1 и раствор молярной концентрации эквивалента кислоты 1 моль/дм.

Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478, раствор с массовой долей 25%.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 25% и разбавленный 1:1 и 1:10.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773, раствор с массовой долей 25%.

Арсеназо-1 (уранон), ч., раствор с массовой долей 0,2%.

Метиловый красный (индикатор), водно-спиртовой раствор с массовой долей 0,1%: 0,1 г метилового красного растворяют в 60 см этилового спирта и разбавляют водой до 100 см.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Кислота борная по ГОСТ 9656, х.ч., раствор молярной концентрации 0,2 моль/дм (12,4 г борной кислоты растворяют в 1000 см воды).

Натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199, х.ч., раствор молярной концентрации натрия тетраборнокислого 0,05 моль/дм (19,1 г тетраборнокислого натрия растворяют в 1000 см воды).

Раствор боратный буферный с рН 7,7-7,8: 175 см раствора тетраборнокислого натрия молярной концентрации 0,05 моль/дм доводят до 1000 см раствором борной кислоты, молярной концентрации 1,2 моль/дм, перемешивают.

Стандартный раствор соли иттрия: 0,1 г окиси иттрия спектральной чистоты, предварительно прокаленной при 1000 °С, сплавляют в платиновом тигле с 2-3 г пиросернокислого калия при 800-850 °С. Сплав переносят в стакан вместимостью 200-300 см, в который предварительно налито 100 см раствора соляной кислоты (1:1), тигель тщательно обмывают горячей водой. Содержимое стакана нагревают до полного растворения сплава. Охлажденный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 500 см, доводят до метки водой и перемешивают.

Стандартный раствор соли иттрия с массовой концентрацией окиси иттрия 0,0002 г/см (раствор А).

Градуировочный стандартный раствор, используемый для построения градуировочного графика: 10 см раствора А переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 200 см, доводят до метки раствором соляной кислоты с молярной концентрацией эквивалента 1 моль/дм, перемешивают (раствор Б).

Градуировочный стандартный раствор Б с массовой концентрацией окиси иттрия 0,000010 г/см.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1. Навеску материала массой 0,25 г сплавляют в платиновом тигле с 2-3 г пиросернокислого калия в муфельной печи при 800-850 °С. Сплав переносят в стакан вместимостью 200-300 см, в который предварительно налито 40 см раствора соляной кислоты (1:1), тигель тщательно обмывают горячей водой. Содержимое стакана нагревают до полного растворения сплава, охлажденный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 250 см, доводят до метки водой и перемешивают (раствор 1).

25 см раствора 1 отбирают пипеткой в мерную колбу вместимостью 250 см, приливают 40 см соляной кислоты (1:1), доводят до метки водой и перемешивают (раствор 2).

5 см раствора 2 переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 50 см, добавляют 15 см раствора сульфосалициловой кислоты, перемешивают, через 5-10 мин нейтрализуют по метиловому красному до желтого цвета раствора сначала раствором аммиака (1:1), а в конце нейтрализации раствором (1:10). Приливают 2 см раствора арсеназо-1 с массовой долей 0,2%, доводят до метки боратным буферным раствором с рН 7,7-7,9 и перемешивают. Оптическую плотность измеряют на фотоэлектроколориметре при длине волны (580±10) нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 20 мм при массовой доле окиси иттрия от 5 до 10%; 10 мм - при массовой доле окиси иттрия от 10 до 25%. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта, содержащий все используемые по ходу анализа реактивы в таких же концентрациях, кроме раствора окиси иттрия.

Массу окиси иттрия в граммах находят по градуировочному граф

ику.

3.2. Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью 50 см отбирают аликвотные части градуировочного стандартного раствора Б окиси иттрия; 5,0; 6,0; 7,0; 8,0; 9,0; 10,0; 11,0; 12,0; 13,0 см, добавляют по 15 см раствора сульфосалициловой кислоты и далее поступают, как описано выше. По найденным средним значениям оптической плотности из трех серий измерений и соответствующим им массам окиси иттрия в граммах строят градуировочный график.

3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Массовую долю окиси иттрия () в процентах вычисляют по формуле

,

где - масса окиси иттрия, найденная по градуировочному графику, г;

250 - объем исходного раствора анализируемого материала, см;

10 - коэффициент разбавления аликвотной части раствора;

- аликвотная часть раствора, см;

- масса навески, г.

4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности измерений массовой доли окиси иттрия приведены в таблице.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСИ ИТТРИЯ

5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКИСИ ИТТРИЯ В ОГНЕУПОРНЫХ МАТЕРИАЛАХ И ИЗДЕЛИЯХ
НА ОСНОВЕ ДВУОКИСИ ЦИРКОНИЯ И ОКИСИ ИТТРИЯ

5.1. Сущность метода

Метод основан на разложении навески в серной кислоте в присутствии аммония сернокислого и последовательном комплексонометрическом выделении окиси циркония и окиси иттрия. Окись иттрия определяют путем обратного титрования избытка трилона Б раствором сернокислой меди в присутствии индикатора ПАН при рН 5.

5.2. Реактивы и растворы

Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166.

Кислота серная по ГОСТ 4204 и раствор 0,5 моль/дм и 1 моль/дм.

Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478, раствор с массовой долей 20%.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1, 1:10.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, раствор 2 моль/дм.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, 1:1.

Медь сернокислая по ГОСТ 4165, раствор с молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/дм.

Натрий уксуснокислый 3-водный по ГОСТ 199.

Аммоний сернокислый по ГОСТ 3769.

Уротропин фармакопейный, раствор с массовой долей 20%.

Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, раствор с молярной концентрацией эквивалента 0,05 моль/дм.

Индикатор 1,2 - (пиридил-азо) - 2 нафтол, ПАН спиртовой раствор с массовой долей 0,1%.

Индикатор ксиленоловый, раствор с массовой долей 0,5%.

Окись иттрия спектральной чистоты.

Стандартный раствор соли иттрия:

0,5 г окиси иттрия спектральной чистоты предварительно прокаленного при температуре 1000 °С растворяют при нагревании в 70 см соляной кислоты (1:1). Охлажденный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, добавляют 80 см соляной кислоты (1:1), доводят до метки водой и перемешивают. 1 см стандартного раствора содержит 0,001 г окиси иттрия.

Ацетатный буферный раствор с рН 4,8-5,0:

1 дм раствора 2 моль/дм уксусной кислоты смешивают с 1 дм раствора, содержащего 540 г натрия уксусноки

слого.

5.3. Установка массовой концентрации раствора трилона Б по окиси иттрия

К 10 см стандартного раствора соли иттрия приливают 15 см раствора трилона Б, 1-2 капли индикатора ксиленолового оранжевого и аммиаком нейтрализуют до малиновой окраски.

Раствором серной кислоты 1 моль/дм возвращают устойчивую желтую окраску, добавляют 10-15 см ацетатного буферного раствора и титруют раствором сернокислой меди в присутствии 1-2 капель спиртового раствора индикатора ПАН до перехода желтой окраски в красно-фиолетовую.

Массовую концентрацию () трилона Б, выраженную в г/см окиси иттрия, вычисляют по формуле

,

где - масса окиси иттрия в 1 см стандартного раствора, г;

- аликвотная часть стандартного раствора соли иттрия, см;

- объем раствора трилона Б, см;

- соотношение между растворами трилона Б и сернокислой меди;

- объем раствора сернокислой меди, израсходованный на титрование, с

м.

5.4. Соотношение между растворами трилона Б и сернокислой меди устанавливают:

К 10-15 см раствора трилона Б прибавляют 1-2 капли индикатора ксиленолового оранжевого и нейтрализуют раствор аммиаком до малиновой окраски. Раствором серной кислоты 1 моль/дм возвращают устойчивую желтую окраску, добавляют 10-15 см ацетатного буферного раствора, 3-5 капель индикатора ПАН и титруют раствором сернокислой меди до перехода окраски из желтой в красно-фиолетовую.

Соотношение между растворами трилона Б и сернокислой меди () рассчитывают по формуле

,

где - объем раствора трилона Б, взятый для установления соотношения, см;

- объем раствора сернокислой меди, израсходованный на титрование, см.

5.5. Проведение анализа

К оттитрованному раствору, полученному после определения окиси циркония по ГОСТ 13997.4, п.6.3 (раствор А), прибавляют избыток (15-20 см) раствора трилона Б и нейтрализуют аммиаком до малиновой окраски. Раствором серной кислоты 1 моль/дм возвращают устойчивую желтую окраску, добавляют 10-15 см ацетатного буферного раствора, 3-5 капель индикатора ПАН и титруют раствором сернокислой меди до перехода желтой окраски в красно-фиолетовую.

5.6. Обработка результатов

Массовую долю окиси иттрия () в процентах вычисляют по формуле

,

где - объем трилона Б, см;

- соотношение между растворами трилона Б и сернокислой меди;

- объем раствора сернокислой меди, израсходованный на титрование, см;

- массовая концентрация трилона Б, выраженная в г/см окиси иттрия;

- масса навески образца, г.

Разд.5. (Введен дополнительно, Изм. N 1).

6. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКИСИ ИТТРИЯ В СЫРЫХ СМЕСЯХ ДВУОКИСИ ЦИРКОНИЯ
И ОКИСИ ИТТРИЯ

6.1. Сущность метода

Метод основан на растворении окиси иттрия в разбавленной соляной кислоте с последующим прямым комплексонометрическим титрованием окиси иттрия трилоном Б при рН 5,5-6 в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого.

6.2. Реактивы и растворы - по п.3.1.2.

6.3. Установка массовой концентрации раствора трилона Б по окиси иттрия

В коническую колбу вместимостью 250-300 см отмеряют пипеткой 20 см стандартного раствора окиси иттрия, добавляют 5 см сульфосалициловой кислоты и нейтрализуют по бумаге "конго" аммиаком (1:1) до переходного цвета бумаги конго, затем приливают 10 см уротропина и быстро титруют в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого до исчезновения малиновой окраски.

Массовую концентрацию () трилона Б, выраженную в г/см окиси иттрия, вычисляют по формуле

,

где 20 - объем стандартного раствора окиси иттрия, см;

- масса окиси иттрия в 1 см стандартного раствора;

- объем трилона Б, израсходованный на титрование, см.

6.4. Проведение анализа

Навеску массой 0,25 г помещают в стакан емкостью 150 см, прибавляют 50 см раствора соляной кислоты (1:10), нагревают на плите и кипятят 10-15 мин.

После охлаждения раствор отфильтровывают через фильтр "синяя лента" в коническую колбу на 250 см, промывают холодной дистиллированной водой 5-6 раз. Затем к фильтрату прибавляют 5 cм сульфосалициловой кислоты и нейтрализуют аммиаком (1:1) до переходного цвета бумаги конго, приливают 10 см уротропина и титруют в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого до исчезновения малиновой окраски.

6.5. Обработка результатов

Массовую долю окиси иттрия () в процентах вычисляют по формуле

,

где - массовая концентрация трилона Б, выраженная в г/см окиси иттрия;

- объем трилона Б, израсходованный на титрование, см;

- масса навески, г.

6.6. Нормы точности и нормативы контроля точности измерений массовой доли окиси иттрия приведены в п.4.2.

Разд.6. (Введен дополнительно, Изм. N 1).

Текст документа сверен по:

Изделия огнеупорные. Методы испытаний. Часть 2:

Сборник. - М.: ИПК Издательство стандартов, 2004