ГОСТ 5848-73
Группа Л52
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Реактивы
КИСЛОТА МУРАВЬИНАЯ
Технические условия
Reagents. Formic acid. Specifications
ОКП 26 3411 0320 04
Дата введения 1974-07-01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности
РАЗРАБОТЧИКИ
Г.В.Грязнов, В.Г.Брудзь, И.Л.Ротенберг, Л.Д.Комиссаренко, Н.П.Пиконова, Г.Д.Петрова, Т.К.Палдина
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 23.03.73 N 658
3. ВЗАМЕН ГОСТ 5848-60
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта |
1а.1 | |
3.7 | |
3.2.1; 3.12.1; 3.13.1 | |
2.1; 3.1; 4.1 | |
3.13.1 | |
3.2.1; 3.12.1 | |
3.2.1 | |
3.2.1; 3.12.1 | |
3.12.1 | |
3.6 | |
3.7; 3.12.1; 3.13.1 | |
3.7 | |
3.9 | |
3.7 | |
3.8 | |
4.1 | |
3.10 | |
3.2.1 | |
3.3 | |
3.4 | |
4.1 | |
3.6 | |
ГОСТ 20292-74 | 3.2.1; 3.7; 3.12.1; 3.13.1 |
ГОСТ 24104-88 | 3.1а |
3.14 | |
3.2.1; 3.12.1; 3.13.1 | |
3.2 1; 3 12.1 | |
3.13.1 | |
3.1а | |
3.6 |
5. Срок действия продлен до 01.01.95 Постановлением Госстандарта СССР от 22.11.88 N 3772
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (март 1993 г.) с Изменениями N 1, 2, 3 утвержденными в апреле 1979 г., августе 1984 г., ноябре 1988 г. (ИУС 6-79, 12-84, 2-89).
Настоящий стандарт распространяется на муравьиную кислоту, представляющую собой бесцветную прозрачную жидкость с резким запахом, смешивающуюся с водой во всех соотношениях, растворимую в спирте и эфире.
Формула: эмпирическая СНO
структурная
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 46,03.
(Измененная редакция, Изм. N 3).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1а. Муравьиная кислота должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
(Введен дополнительно, Изм. N 2).
1.1. По физико-химическим показателям муравьиная кислота должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.
Наименование показателя | Норма | |
100%-ный чистый | 90%-ный чистый (ч.) | |
1. Массовая доля муравьиной кислоты (СНO), %, не менее | 99,7 | 90,0 |
2. Температура кристаллизации, °С, не ниже | 7,5 | Не нормируется |
3. Плотность , г/см | 1,220-1,221 | 1,192-1,220 |
4. (Исключен, Изм. N 3) | ||
5. Массовая доля нелетучего остатка, %, не более | 0,002 | 0,005 |
6. Массовая доля сульфатов (SO), %, не более | 0,001 | 0,001 |
7. Массовая доля хлоридов (CI), %, не более | 0,0005 | 0,0005 |
8. Массовая доля железа (Fe), %, не более | 0,0001 | 0,0001 |
9. Массовая доля тяжелых металлов (Рb), %, не более | 0,0002 | 0,0002 |
10. (Исключен, Изм. N 3) | ||
11. Массовая доля уксусной кислоты (СНСООН), %, не более | 0,05 | 0,1 |
12. Массовая доля сульфитов (SO), %, не более | 0,001 | Не нормируется |
13. Массовая доля аммония (NH), %, не более | 0,001 | Не нормируется |
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
1а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
1а.1. Муравьиная кислота относится к веществам 2-го класса опасности (ГОСТ 12.1.007-76). Предельно допустимая концентрация ее в воздухе рабочей зоны производственных помещений (ПДК) составляет 1 мг/м. Определение паров муравьиной кислоты в воздухе проводят йодометрическим методом.
При превышении предельно допустимой концентрации пары муравьиной кислоты действуют раздражающе на слизистую оболочку верхних дыхательных путей и глаз; муравьиная кислота вызывает также ожог кожи.
1а.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты в соответствии с типовыми отраслевыми нормами.
Не допускать попадания препарата внутрь организма.
Первая помощь при ожогах - обильное промывание водой.
1а.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной механической вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.
1а.4. Муравьиная кислота - легковоспламеняющаяся жидкость с температурой вспышки 60 °С, температурой самовоспламенения 504 °С.
Водный раствор, содержащий 85% муравьиной кислоты, является горючей жидкостью с температурой вспышки (в открытом тигле) 71 °С, температурой воспламенения 83 °С.
Работы с препаратом следует проводить вдали от огня. При загорании для тушения следует применять распыленную воду.
(Измененная редакция, Изм. N 3).
1а.5. Должна быть обеспечена максимальная герметизация технологического оборудования.
Разд.1а. (Введен дополнительно, Изм. N 2).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Приемку производят по ГОСТ 3885-73.
2.2. Массовую долю сульфатов, сульфитов, хлоридов, тяжелых металлов и аммония изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии.
(Введен дополнительно, Изм. N 3).
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86.
При взвешивании применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104-88* 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
_______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 24104-2001. - .
Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Общая масса средней пробы должна быть не менее 800 г.
3.1а; 3.1. (Измененная редакция, Изм. N 3).
3.2. Определение массовой доли муравьиной кислоты
3.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы:
бюретка 1(2)-2-25(50)-0,1 по ГОСТ 20292-74*;
________________
* На территории Российской Федерации действуют ГОСТ 29169-91, ГОСТ 29227-91-ГОСТ 29229-91, ГОСТ 29251-91-ГОСТ 29253-91, здесь и далее по тексту. - .
колба Кн-2-250-24/29 ТХС по ГОСТ 25336-82;
колба 2-250-2 по ГОСТ 1770-74;
пипетка 2-2-25(20) или 6(7)-2-25 по ГОСТ 20292-74;
стаканчик по ГОСТ 25336-82;
цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770-74;
вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-87;
натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации (NaOH)=0,1 моль/дм (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1-83;
спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высшего сорта;
фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.
3.2.2. Проведение анализа
Около 2,0000 г препарата взвешивают в стаканчике, содержащем 10-15 см воды, и количественно переносят в мерную колбу, в которую предварительно налито 50-100 см воды. Объем раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.
20-25 см полученного раствора помещают пипеткой в коническую колбу, прибавляют 1-2 капли раствора фенолфталеина и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до появления розовой окраски раствора, устойчивой в течение 15-30 с.
3.2.3. Обработка результатов
Массовую долю муравьиной кислоты () в процентах вычисляют по формуле
,
где - объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно (NaOH)=0,1 моль/дм (0,1 н.), израсходованный на титрование, см;
- масса навески препарата, г;
0,0046026 - масса муравьиной кислоты, соответствующая 1 см раствора гидроокиси натрия концентрации точно (NaOH)=0,1 моль/дм (0,1 н.), г;
- объем раствора муравьиной кислоты, взятый для титрования, см.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,25%.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа 0,7% при доверительной вероятности
0,95.
3.2.1-3.2.3. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
3.3. Плотность определяют по ГОСТ 18995.1-73 пикнометром, для препарата чистый допускается определять денсиметром.
3.4. Температуру кристаллизации определяют по ГОСТ 18995.5-73.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3.5. (Исключен, Изм. N 3).
3.6. Определение нелетучего остатка
Определение проводят по ГОСТ 27026-86 из объема 41,5 см (50 г) в чашке из прозрачного кварцевого стекла вместимостью 50-80 см (ГОСТ 19908-90) или чашке из платины вместимостью 63-65 см (ГОСТ 6563-75). Остаток сохраняют для определения тяжелых металлов по п.3.10.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
3.7. Определение массовой доли сульфатов
Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74 фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом.
При этом 2,1 см (2,5 г) препарата пипеткой 6(7)-2-5 (ГОСТ 20292-74) помещают в выпарительную чашку (ГОСТ 9147-80), прибавляют 0,5 см раствора 10-водного углекислого натрия (ГОСТ 84-76) с массовой долей 1% и выпаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют в 10 см дистиллированной воды (ГОСТ 6709-72), содержащий 1 см раствора соляной кислоты с массовой долей 10%. Раствор переносят в коническую колбу, доводят объем раствора водой до 26 см и далее определение проводят по ГОСТ 10671.5-74.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
для препарата чистый для анализа - 0,025 мг SO,
для препарата чистый - 0,025 мг SO,
0,5 см раствора 10-водного углекислого натрия с массовой долей 1%, 1 см раствора соляной кислоты с массовой долей 10%, 3 см раствора крахмала и 3 см раствора хлористого бария.
При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).
3.8. Определение массовой доли хлоридов
Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74 фототурбидиметрическим (в объеме 50 см) или визуально-нефелометрическим (в объеме 40 см) методом.
При этом 8,3 см (10 г) препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см, прибавляют 28,5 см воды и далее определение проводят по ГОСТ 10671.7-74.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:
для препарата чистый для анализа - 0,05 мг Сl,
для препарата чистый - 0,05 мг Сl.
При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).
3.9. Определение массовой доли железа
Определение проводят по ГОСТ 10555-75.
При этом 4,1 см (5 г) препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см, растворяют, в 20 см воды, нейтрализуют 5 см раствора аммиака и далее определение проводят сульфосалициловым методом.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
для препарата чистый для анализа - 0,005 мг;
для препарата чистый - 0,005 мг.
Допускается заканчивать определение визуально.
При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).
3.10. Определение массовой доли тяжелых металлов
Определение проводят по ГОСТ 17319-76.
При этом остаток, полученный по п.3.6, растворяют в 30 см воды, переносят в мерную колбу вместимостью 50 см, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
10 см раствора (соответствуют 10 г препарата) помещают в колбу вместимостью 50 см, прибавляют 10 см воды и далее определение проводят тиоацетамидным методом фотометрически или визуально.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:
для препарата чистый для анализа - 0,02 мг Рb,
для препарата чистый - 0,02 мг Рb.
При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов анализ заканчивают фотометрически.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).
3.11-3.11.2. (Исключены, Изм. N 3).
3.12. Определение массовой доли уксусной кислоты
3.12.1. Аппаратура, реактивы и растворы:
бюретка 1-2-5-0,02 или 6(7)-2-5 по ГОСТ 20292-74;
колба Кн-1-100-29/32 ТХС и Кн-2-250-34 по ГОСТ 25336-82;
пипетка 4(5)-2-1 по ГОСТ 20292-74;
термометр с ценой деления 1 °С;
холодильник ХПТ 1(2)-200(400)-29/32 по ГОСТ 25336-82;
цилиндр 1(3)-25 по ГОСТ 1770-74;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации (NaOH)=0,01 моль/дм (0,01 н.), готовят по ГОСТ 25794.1-83;
ртути окись желтая по ГОСТ 5230-74;
фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.
3.12.2. Проведение анализа
0,85 см (1 г) препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см, прибавляют 20 см воды и 8 г желтой окиси ртути. Колбу соединяют с обратным холодильником и укрепляют на высоте 7-9 см над электроплиткой с регулируемым нагревом. Содержимое колбы нагревают так, чтобы вначале, пока разложение муравьиной кислоты идет интенсивно и происходит значительное выделение газов, температура под колбой была 110-120 °С. Нагревание длится 30-40 мин. Если при этом осадок в колбе станет серым, то колбу слегка охлаждают и добавляют еще 1-2 г желтой окиси ртути. Затем колбу с холодильником опускают на 5-6 см ниже и продолжают нагревать еще 20-30 мин при 120-140 °С. Осадок в колбе после разложения должен быть серовато-желтого цвета.
По охлаждении содержимое колбы отфильтровывают через бумажный фильтр в коническую колбу вместимостью 250 см, осадок промывают тремя порциями воды по 5-7 см, собирая промывные воды в ту же колбу, и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия в присутствии 1-2 капель фенолфталеина до появления слабо-розовой окраски.
3.12.3. Обработка результатов
Массовую долю уксусной кислоты () в процентах вычисляют по формуле
,
где - объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно (NaOH)=0,01 моль/дм (0,01 н.), израсходованный на титрование, см;
- масса навески препарата, г;
0,0006005 - масса уксусной кислоты, соответствующая 1 см раствора гидроокиси натрия концентрации точно (NaOH) =0,01 моль/дм (0,01 н.).
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,005%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа 5% при доверительной вероятности 0
,95.
3.12.1-3.12.3. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
3.13. Определение массовой доли сульфитов
3.13.1. Аппаратура, реактивы и растворы:
бюретка 1-2-5-0,02 или 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 20292-74;
колба Кн-2-100-22 ТХС по ГОСТ 25336-82;
цилиндр 1(3)-50 по ГОСТ 1770-74;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
йод по ГОСТ 4159-79, раствор концентрации ()=0,01 моль/дм (0,01 н.), готовят по ГОСТ 25794.2-83.
3.13.2. Проведение анализа
33 см (40 г) препарата помещают в коническую колбу, прибавляют 40 см воды и титруют из бюретки раствором йода до желтой окраски раствора.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если на титрование будет израсходовано не более 1 см раствора йода.
3.13.1-3.13.2. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
3.14. Определение массовой доли аммония
Определение проводят по ГОСТ 24245-80.
При этом 0,85 см (1 г) препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см, прибавляют 20 см воды, нейтрализуют раствором гидроокиси натрия по универсальной индикаторной бумаге и далее определяют фотометрически или визуально.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса аммония не будет превышать 0,01 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли аммония анализ проводят фотометрически.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
3.14.1; 3.14.2. (Исключены, Изм. N 3).
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.
Вид и тип тары: 3-1, 3-5, 8-1, 8-2.
Группа фасовки: III, IV, V, VI, VII.
На тару наносят манипуляционные знаки по ГОСТ 14192-77* и знаки опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 8, подкласс 8.1, классификационный шифр 8172).
_______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 14192-96. - .
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
4.2. Препарат транспортируют любым видом транспорта в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на данном виде транспорта.
4.3. (Исключен, Изм. N 2).
4.4. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
Разд.5. (Исключен, Изм. N 2).
6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1. Изготовитель гарантирует соответствие муравьиной кислоты требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.
6.2. Гарантийный срок хранения - три года со дня изготовления.
Разд. 6. (Измененная редакция, Изм. N 2).
Электронный текст документа
и сверен по:
М.: Издательство стандартов, 1993