ГОСТ 1277-75
Группа Л51
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
Реактивы
СЕРЕБРО АЗОТНОКИСЛОЕ
Технические условия
Reagents. Silver nitrate. Specifications
МКС 71.040.30
ОКП 26 2511 0020 03
Дата введения 1976-01-01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
А.С.Мунькин, Л.Н.Серебрякова, Л.С.Кример, Г.В.Грязнов, В.Г.Брудзь, И.Л.Ротенберг, З.М.Ривина, З.М.Сульман, Л.В.Кидиярова
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 22.01.75 N 128
3. ВЗАМЕН ГОСТ 1277-63
4. В стандарт введен МС ИСО 6353-2-82* (Р. 28) в части квалификации х.ч.
________________
* Доступ к международным и зарубежным документам, упомянутым в тексте, можно получить, обратившись в Службу поддержки пользователей. - .
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта, подпункта |
6.3 | |
3.5; 3.8.1 | |
3.8.1 | |
3.2.1; 3.3.1, 3.4.1 | |
3.2.1; 3.4.1 | |
3.7.1 | |
3.8.1 | |
2.1; 3.1; 4.1 | |
3.8.1 | |
3.9.1 | |
3.7.1; 3.8.1 | |
3.2.1; 3.3.1; 3.4.1 | |
3.7.1 | |
3.2.1; 3.3.1; 3.4.1 | |
3.9.1 | |
3.2.1; 3.3.1; 3.4.1; 3.7.1; 3.8.1 | |
3.4.1; 3.5 | |
3.5 | |
3.6 | |
4.1 | |
3.8.1; 3.9.1 | |
4.1 | |
3.8.1 | |
3.4.1 | |
3.2.1; 3.3.1; 3.4.1; 3.7.1; 3.8.1; 3.9.1 | |
3.2.1; 3.3.1; 3.4.1; 3.7.1; 3.9.1 | |
3.8.1 | |
3.9.1 | |
3.1a | |
ГОСТ 27068 -86 | 3.8.1 |
6. Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)
7. ИЗДАНИЕ (октябрь 2008 г.) с Изменением N 1, утвержденным в мае 1990 г. (ИУС 8-90)
Настоящий стандарт распространяется на азотнокислое серебро, которое представляет собой бесцветные светочувствительные кристаллы, в массе - белого цвета, легко растворяется в воде.
Формула: .
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 169,87.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1а. Азотнокислое серебро должно быть изготовлено в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
(Введен дополнительно, Изм. N 1).
1.1. По физико-химическим показателям азотнокислое серебро должно соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл.1.
Таблица 1
Наименование показателя | Норма | ||
Химически чистый (х.ч.) ОКП 26 2511 0023 00 | Чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП 26 2511 0022 01 | Чистый (ч.) ОКП 26 2511 0021 02 | |
1. Массовая доля азотнокислого серебра (), %, не менее | 99,9 | 99,8 | 99,7 |
2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более | 0,003 | 0,004 | 0,010 |
3. Массовая доля не осаждаемых соляной кислотой веществ, %, не более | 0,01 | 0,04 | 0,06 |
4. Массовая доля сульфатов (), %, не более | 0,002 | 0,003 | 0,005 |
5. Массовая доля хлоридов (), %, не более | 0,0002 | 0,0005 | 0,0010 |
6. Массовая доля железа (), %, не более | 0,0002 | 0,0003 | 0,0005 |
7. Массовая доля висмута (), %, не более | 0,0005 | 0,0010 | 0,0020 |
8. Массовая доля меди (), %, не более | 0,0005 | 0,0020 | 0,0030 |
9. Массовая доля свинца (), %, не более | 0,0005 | 0,0005 | 0,0010 |
10. Свободная азотная кислота | Должен выдерживать испытание по п.3.9 |
(Измененная редакция, Изм. N 1).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885.
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.
При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и БЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.
Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
(Введен дополнительно, Изм. N 1).
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы не должна быть менее 260 г.
3.2. Определение массовой доли азотнокислого серебра
3.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы:
пипетка 6(7)-2-5(10) по НТД;
стакан В(Н)-1-600 ТХС по ГОСТ 25336;
тигель фильтрующий типа ТФ ПОР10 или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336;
цилиндр 1(3)-50 и 1-500 по ГОСТ 1770;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517; и разбавленная 1:100;
кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 4%;
серебро азотнокислое по настоящему стандарту, раствор с массовой долей 1,7%.
3.2.2. Проведение анализа
Около 5,0000 г препарата помещают в стакан, растворяют в 350 см воды, прибавляют 5 см раствора азотной кислоты с массовой долей 25%, нагревают до кипения и приливают осторожно, при постоянном перемешивании, 40 см раствора соляной кислоты. Нагревание и перемешивание продолжают до тех пор, пока осадок не соберется в комки, после этого дают осадку отстояться в течение 3 ч в затемненном месте на водяной бане. Осадок количественно переносят на фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака) промывают на фильтре разбавленной азотной кислотой до отрицательной реакции на ион-xлopa (проба с раствором азотнокислого серебра) и два раза холодной водой по 10 см. Тигель с осадком сушат сначала при 100 °С не менее 2 ч, а затем при 130 °С до постоянной массы.
3.2.3. Обработка результатов
Массовую долю азотнокислого серебра () в процентах вычисляют по формуле
,
где - масса навески препарата, г;
- масса высушенного осадка, г;
1,1853 - коэффициент пересчета хлористого серебра на азотнокислое серебро.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1%.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,06% при доверительной вероятности =0,95.
Чтобы ускорить анализ, допускается проводить определение из 1 г препарата, с использованием 1 см раствора азотной кислоты с массовой долей 25% и 8 мл раствора соляной кислоты.
3.2.1-3.2.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).
3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
3.3.1. Аппаратура, реактивы и растворы:
колба 2-500-2 по ГОСТ 1770;
колба Кн-2-500-34 (40, 50) по ГОСТ 25336;
пипетка 4(5)-2-1(2) по НТД;
тигель фильтрующий типа ТФ ПОР10 или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336;
цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517; и разбавленная 1:100.
3.3.2. Проведение анализа
50,00 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в воде, прибавляют 0,5 см раствора азотной кислоты с массовой долей 25%, доводят объем раствора водой до метки, тщательно перемешивают и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака).
Фильтрат без промывных вод переливают в чистую сухую коническую колбу и сохраняют для определения неосаждаемых соляной кислотой веществ по п.3.4 и хлоридов по п.3.6.
Остаток на фильтре промывают 100 см разбавленной азотной кислоты и 50 см воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
для препарата химически чистый - 1,5 мг,
для препарата чистый для анализа - 2,0 мг,
для препарата чистый - 5,0 мг.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±35% для препарата квалификации "химически чистый", ±25% для препарата квалификации "чистый для анализа" и ±10% для препарата квалификации "чистый" при доверительной вероятности =0,95.
3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
3.4. Определение массовой доли неосаждаемых соляной кислотой веществ
3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы:
пипетки 4(5)-2-2, 6(7)-2-25 и 6(7)-2-10 по НТД;
стакан В(Н)-1-400 ТХС по ГОСТ 25336;
тигель Н-40(50) по ГОСТ 19908 или тигель низкий 3 по ГОСТ 9147;
цилиндр 1(3)-250 по ГОСТ 1770;
чаша 100 по ГОСТ 19908 или чашка выпарительная 3 по ГОСТ 9147;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517;
кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517.
3.4.2. Проведение анализа
125 см фильтрата, полученного по п.3.3.2 (соответствуют 12,5 г препарата), помещают цилиндром в стакан (с меткой на 250 см), прибавляют 2 см раствора азотной кислоты, доводят объем водой до 200 см, нагревают до кипения, прибавляют по каплям 12,5 см раствора соляной кислоты, продолжая нагревание и перемешивание содержимого стакана до тех пор, пока осадок не соберется в комки. Осадку дают отстояться в темном месте в течение 2-3 ч, доводят объем раствора водой до метки и фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", отбрасывая первую порцию фильтрата.
200 см фильтрата (соответствуют 10 г препарата) порциями помещают цилиндром в кварцевую или фарфоровую чашку, выпаривают до 5 см, затем количественно переносят в тигель, высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака) и выпаривают досуха на водяной бане (остальной фильтрат сохраняют для определения сульфатов по п.3.5).
Остаток сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы и взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака).
Одновременно проводят контрольный опыт, выпаривая досуха 200 см воды, содержащих 10 см раствора соляной кислоты. Остаток сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы и взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если разность масс высушенных остатков (анализируемого и контрольного) не будет превышать:
для препарата химически чистый - 1 мг,
для препарата чистый для анализа - 4 мг,
для препарата чистый - 6 мг.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±45% для препарата квалификации "химически чистый", ±15% для препарата квалификации "чистый для анализа" и ±10% для препарата квалификации "чистый" при доверительной вероятности =0,95.
3.4.1, 3.4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
3.5. Определение массовой доли сульфатов
Определение проводят по ГОСТ 10671.5 фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом. При этом 20 см фильтрата, полученного по п.3.4.2 (соответствуют 1 г препарата), помещают в выпарительную чашку (ГОСТ 9147), прибавляют 1 см раствора углекислого натрия квалификации "химически чистый" с массовой долей 1% (ГОСТ 83) и выпаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют в 25 см воды и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента". Далее определение проводят по ГОСТ 10671.5.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
для препарата химически чистый - 0,02 мг,
для препарата чистый для анализа - 0,03 мг,
для препарата чистый - 0,05 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
3.6. Определение массовой доли хлоридов
Определение проводят по ГОСТ 10671.7 фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометрическим (способ 2) методом. При этом 5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см (с меткой на 40 или 50 см) и растворяют в 30 см воды. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.7, прибавляя 1 см раствора азотнокислого серебра вместо 2 см.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:
для препарата химически чистый - 0,010 мг;
для препарата чистый для анализа - 0,025 мг;
для препарата чистый - 0,050 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
3.5, 3.6. (Измененная редакция, Изм. N 1).
3.7. Определение массовой доли железа
3.7.1. Аппаратура, реактивы и растворы:
пипетки 4(5)-2-1(2), 6(7)-2-5(10) и 6(7)-2-25 по НТД;
стакан В-1(2)-100 или колба Кн-2-100-22 по ГОСТ 25336;
аммиак водный по ГОСТ 3760;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
кислота сульфосалициловая 2-водная по ГОСТ 4478, раствор с массовой долей 10%;
раствор массовой концентрации 1 мг/см; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,01 мг/см.
3.7.2. Проведение анализа
2,00 г препарата помещают в стакан или коническую колбу, растворяют в 30 см воды, прибавляют 2 см раствора 2-водной сульфосалициловой кислоты, перемешивают, прибавляют 10 см водного аммиака и снова перемешивают.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый - 0,004 мг ,
для препарата чистый для анализа - 0,006 мг ,
для препарата чистый - 0,010 мг ,
2 см раствора 2-водной сульфосалициловой кислоты и 10 см водного аммиака.
3.7.1, 3.7.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
3.8. Определение массовой доли висмута, меди, свинца
3.8.1. Аппаратура, реактивы и растворы
спектрограф ИСП-30, ИСП-28 или ИСП-22 с трехлинзовой системой освещения щели, трехступенчатым ослабителем;
генератор дуги переменного тока ДГ-1 или ДГ-2;
выпрямитель постоянного тока ВАРС 230-70 или генератор БИГ-300;
микрофотометр МФ-2 или МФ-4;
спектропроектор ПС-18;
угли графитовые для спектрального анализа (электроды) диаметром 6 мм; верхний электрод заточен на конус, нижний - с цилиндрическим каналом диаметром 4 мм и глубиной 4,5 мм;
фотопластинки спектральные, тип 2, относительной чувствительностью 15 ед.;
пипетка 4(5)-2-1 по НТД;
ступка агатовая или из органического стекла;
аммоний хлористый по ГОСТ 3773;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
гидрохинон (парадиоксибензол) по ГОСТ 19627;
калий бромистый по ГОСТ 4160;
метол (4-метиламинофенол сульфат) по ГОСТ 25664;
натрий сульфит 7-водный;
натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068;
натрий углекислый по ГОСТ 83 или натрий углекислый 10-водный по ГОСТ 84;
серебро азотнокислое, х.ч., не содержащее примесей меди, свинца, висмута или с минимальной их массовой долей, определенной методом добавок в условиях данной методики;
растворы массовой концентрации , , 1 мг/см; готовят по ГОСТ 4212;
проявитель метолгидрохиноновый; готовят следующим образом: раствор А - 2 г метола, 10 г гидрохинона и 104 г 7-водного сульфита натрия растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 1 дм, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют;
раствор Б - 16 г углекислого натрия (или 40 г 10-водного углекислого натрия) и 2 г бромистого калия растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 1 дм, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют. Затем растворы А и Б смешивают в равных объемах;
фиксаж быстродействующий; готовят следующим образом: 500 г 5-водного серноватистокислого натрия и 100 г хлористого аммония растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 2 дм, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют;
спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высший сорт.
3.8.2. Подготовка анализируемой пробы
0,50 г препарата помещают в ступку и растирают в течение 10 мин.
3.8.3. Приготовление образцов для построения градуировочного графика
Для приготовления образца А, содержащего по 0,02% и и 0,04% , 2,5 г азотнокислого серебра (основы) помещают в ступку и прибавляют по 0,5 мг , и 1 мг в виде растворов, содержащих 1 мг/см. После введения каждой примеси содержимое ступки подсушивают под инфракрасной лампой, охлаждают и тщательно растирают в течение 4 ч.
Остальные образцы с убывающей массовой долей примесей готовят разбавлением предыдущего образца в соответствии с табл.2.
Таблица 2
Номер образца | Массовая доля примеси, % | Масса основы, г | Масса разбавленного образца, г | Общая масса образца, г | ||
1 | 0,0020 | 0,0020 | 0,0040 | 16,2 | 1,8обр.А | 18,0 |
2 | 0,0010 | 0,0010 | 0,0020 | 9,0 | 9,0обр.1 | 18,0 |
3 | 0,0005 | 0,0005 | 0,0010 | 8,0 | 8,0обр.2 | 16,0 |
4 | 0,00025 | 0,00025 | 0,0005 | 5,0 | 5,0обр.3 | 10,0 |
Навеску берут с погрешностью не более 0,0001 г.
При изготовлении образцов учитывается массовая доля примесей , и в азотнокислом серебре (основе), определяемых методом добавок в условиях данной методики.
3.8.4. Рекомендуемые условия анализа
Сила тока | 8 А | |||
Ширина щели | 0,015 мм | |||
Высота диафрагмы на средней линзе конденсорной системы | 3,2 мм | |||
Экспозиция | 30 с |
Анализ проводят в дуге постоянного тока.
Перед съемкой спектрограммы угольные электроды предварительно обжигают в дуге постоянного тока при силе тока 12 А в течение 30 с и снимают спектрограмму на отсутствие в электродах , , .
3.8.5. Проведение анализа
После обжига электродов и их охлаждения в каналы трех нижних электродов помещают по 0,08 г анализируемой пробы, зажигают дугу постоянного тока и снимают спектрограмму. Так же поступают с образцами для построения градуировочного графика. Спектры анализируемой пробы и образцов снимают на одной пластинке не менее трех раз.
3.8.6. Обработка спектрограмм и результатов
Фотопластинки со снятыми спектрами проявляют, фиксируют, промывают в проточной воде и высушивают на воздухе. Затем проводят фотометрирование аналитических спектральных линий определяемых элементов и соседнего фона по подходящей ступени ослабителя, пользуясь логарифмической шкалой:
- 283,31 нм, - 306,77 нм, - 324,75 нм.
Для каждой аналитической пары вычисляют разность почернений ()
,
где - почернение линии+фона;
- почернение фона.
По трем значениям разности почернений определяют среднее арифметическое значение для каждого элемента в анализируемой пробе и образце.
По значениям аналитических пар линий примесей образца строят градуировочный график для каждого определяемого элемента, откладывая на оси абсцисс логарифмы концентраций, а на оси ординат - среднее арифметическое значение разности почернений ().
Массовую долю каждой примеси в анализируемой пробе находят по графику.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, расхождение между наиболее отличающимися значениями которых не превышает допускаемое расхождение, равное 40%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±20% при доверительной вероятности =0,95.
3.8.1-3.8.6. (Измененная редакция, Изм. N 1).
3.9. Определение свободной азотной кислоты
3.9.1. Аппаратура, реактивы и растворы:
колба Кн-2-50-22 ХС по ГОСТ 25336;
пипетка 6(7)-2-10 по НТД;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
кислота серная по ГОСТ 4204, раствор концентрации 0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1;
метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1;
спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта.
3.9.2. Проведение анализа
В две конические колбы помещают по 1,00 г препарата, растворяют в 10 см воды и прибавляют по одной капле раствора метилового красного; затем в одну из колб прибавляют 1 каплю раствора серной кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая розовая окраска раствора в колбе, содержащей серную кислоту, будет интенсивнее окраски раствора в колбе без серной кислоты.
3.9, 3.9.1, 3.9.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.
Вид и тип тары: 2т-1, 2т-4, 2т-7, 2т-8.
Группа фасовки: III, IV, V, VI.
Тару маркируют по ГОСТ 14192 с нанесением знаков опасности по ГОСТ 19433 (класс 5, черт.5, подкласс 5.1, классификационный шифр 5112) и серийного номера ООН 1493.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях, не допуская воздействия прямых солнечных лучей.
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие азотнокислого серебра требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.
5.2. Гарантийный срок хранения препарата - два года со дня изготовления.
5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
6.1. Азотнокислое серебро может действовать прижигающе и вяжуще на кожу и слизистые оболочки; с белком образует нерастворимые соединения. Окислитель дает воспламеняющиеся смеси.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
6.2. При работе с азотнокислым серебром следует применять индивидуальные средства защиты (марлевые повязки, респираторы, защитную спецодежду), не допуская попадания препарата на кожные покровы, слизистые оболочки и внутрь организма.
6.3. Предельно допустимая концентрация азотнокислого серебра в воздухе рабочей зоны - 0,5 мг/м, второй класс опасности по ГОСТ 12.1.005.
6.4. Помещения, в которых проводятся работы с продуктом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией, а места наибольшего пыления - укрытиями с местной вытяжной вентиляцией; испытание препарата в лабораториях следует проводить в вытяжном шкафу.
6.3, 6.4. (Измененная редакция, Изм. N 1).
Электронный текст документа
и сверен по:
, 2008