ГОСТ 27422-87 Аппараты для внепочечного очищения крови. Общие технические условия

ГОСТ 27422-87

Группа Р24

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

АППАРАТЫ ДЛЯ ВНЕПОЧЕЧНОГО ОЧИЩЕНИЯ КРОВИ

Общие технические условия

Apparatus for extrakidney blood treatment. General specifications

ОКП 94 4482

Дата введения 1990-01-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством приборостроения, средств автоматизации и систем управления

ИСПОЛНИТЕЛИ:

В.М.Гринвальд; Б.Л.Киселев; Е.П.Максимов (руководитель темы); А.И.Хайтлин, канд. техн. наук

2. УТВЕРЖДЕН и ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28.09.87 N 3716

3. Срок первой проверки - 1993 г., периодичность проверки - 5 лет.

4. В стандарт введен международный стандарт МЭК 62Д(С-М)34

5. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

_______________

* Здесь и далее по тексту. На территории Российской Федерации документ не действует. Действует ГОСТ 20790-93/ ГОСТ Р 50444-92. - .

ВНЕСЕНО Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие Постановлением Госстандарта СССР от 15.01.1990 N 41 c 01.07.1990

Изменение N 1 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 4, 1990 год

Настоящий стандарт распространяется на аппараты для экстракорпорального внепочечного очищения крови (далее - аппараты), предназначенные для применения в медицине.

Стандарт устанавливает требования к аппаратам, изготовляемым для внутреннего рынка и экспорта в страны с умеренным климатом.

Вид климатического исполнения - УХЛ 4.2 по ГОСТ 15150-69.

Стандарт не распространяется на кровопроводящие элементы, на аппараты для фракционирования и обработки крови в центробежном поле вращающегося ротора и методом мембранного плазмафереза на многоместные диализные установки с централизованным приготовлением диализата и на вспомогательное оборудование, которое используется совместно с аппаратом.

Пояснения терминов, используемых в настоящем стандарте, приведены в приложении 1.

Структурная схема аппаратов приведена в приложении 2.

Степень соответствия стандарта Публикации МЭК 62Д (С-М) 34* приведена в приложении 3.

Вводная часть (Измененная редакция, Изм. N 1).

________________

* Доступ к международным и зарубежным документам, упомянутым в тексте, можно получить, обратившись в Службу поддержки пользователей. - .

1. КЛАССИФИКАЦИЯ

1.1. По степени управляемости кровопроводящих исполнительных элементов аппараты подразделяют на аппараты с неуправляемыми и с управляемыми кровопроводящими исполнительными элементами.

Структура аппаратов приведена в приложении 4.

1.2. По виду используемых кровопроводящих исполнительных элементов аппараты подразделяют на сорбционные, ионообменные, мембранные и комбинированные.

Структура мембранных аппаратов приведена в приложении 5.

1.3. По степени автоматизации управления и контроля аппараты подразделяют на аппараты с визуальным контролем функциональных параметров и автоматизированные аппараты.

1.4. По возможности программирования своего функционирования автоматизированные аппараты подразделяют на аппараты без программирования и с программированием изменения функциональных параметров во время процедуры очищения крови.

1.5. По методу подсоединения к пациенту аппараты подразделяют на аппараты для одно- и двухигольной перфузии и аппараты для двухигольной перфузии.

1.6. По режиму функционирования мембранные аппараты подразделяют на диализные и ультрафильтрационные.

1.7. По виду концентрата, используемого для приготовления диализата, диализные аппараты подразделяют на аппараты с приготовлением диализата на основе ацетата натрия и аппараты с приготовлением диализата на основе как ацетата натрия, так и бикарбоната натрия.

1.8. По режиму перемещения диализата диализные аппараты подразделяют на аппараты с рециркуляцией диализата и со сливом диализата.

1.9. По режиму использования диализата диализные аппараты с рециркуляцией диализата подразделяют на аппараты без регенерации диализата и с регенерацией диализата.

1.10. По методу регулирования содержания воды в организме пациента мембранные аппараты подразделяют на аппараты без замещения ультрафильтрата и с замещением ультрафильтрата.

1.11. По режиму использования ультрафильтрата мембранные аппараты с замещением ультрафильтрата подразделяют на аппараты без регенерации и с регенерацией ультрафильтрата.

1.12. По способу получения замещающего раствора аппараты с замещением ультрафильтрата без его регенерации подразделяют на аппараты с использованием замещающего раствора, приготавливаемого вне аппаратов, и аппараты с приготовлением замещающего раствора в самих аппаратах.

1.13. Структуру обозначения аппаратов и блоков аппаратов рекомендуется выбирать в соответствии с приложением 6.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2. ОСНОВНЫЕ ПАРАМЕТРЫ И РАЗМЕРЫ

2.1. Основные параметры перфузии

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.1.1. Диапазон регулирования расхода перфузата, контролируемого по воде при температуре воды (37±3)°С, должен быть от не более 50 до не менее 500 мл/мин при нагрузках на входе и на выходе перфузионного насоса, характеризуемых при максимальном расходе перфузата соответственно вакуумметрическим давлением на входе насоса до не менее минус 25 кПа (минус 188 мм рт.ст.) и давлением на выходе насоса не менее 40 кПа (300 мм рт.ст.).

Диапазон регулирования расхода перфузата при низкопоточной перфузии должен быть от не более 15 до не менее 150 мл/мин при пропорциональном уменьшении давлений на входе и выходе насоса, характеризующих соответствующие нагрузки.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.1.2. Пределы приведенного отклонения действительного значения расхода перфузата от его заданного значения при нагрузках на входе и выходе перфузионного насоса по п.2.1.1 должны быть ±10% от верхнего предела диапазона регулирования по п.2.1.1 при условии использования кровопроводящих магистралей с характеристиками, указанными в документации на конкретные аппараты.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.1.3. Диапазон измерения венозного давления должен быть от не более 5 до не менее 40 кПа (от не более 37,5 до не менее 300 мм рт.ст.) с пределами допускаемой погрешности, приведенной к верхнему пределу измерений, ±7%*.

_________________

* Приведены параметры встроенного средства измерения.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.1.4. Автоматическая остановка перфузионного насоса, пережатие кровопроводящей магистрали венозного возврата, включение световой и звуковой сигнализаций должны быть при уменьшении измеренного венозного давления до минимально допустимого значения, которое задают в диапазоне от не более 2 до не менее 35 кПа (от не более 15 до не менее 263 мм рт.ст.), при этом пределы допускаемого отклонения измеренного значения венозного давления от его заданного минимально допустимого значения должны быть ±2 кПа (±15 мм рт.ст.).

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.1.5. Автоматическая остановка перфузионного насоса, включение световой и звуковой сигнализаций должны быть при увеличении измеренного венозного давления до максимально допустимого значения, которое задают в диапазоне от не более 10 до не менее 40 кПа (от не более 75 до не менее 300 мм рт.ст.), при этом пределы допускаемого отклонения измеренного значения венозного давления от его заданного максимально допустимого значения должны быть ±2 кПа (±15 мм рт.ст.).

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.1.6. Автоматическая остановка перфузионного насоса, включение световой и звуковой сигнализаций должны быть при увеличении вакуумметрического артериального давления, контролируемого в диапазоне от не более минус 10 до не менее минус 25 кПа (от не более минус 75 до не менее минус 188 мм рт.ст.).

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.1.7. Контроль воздушных включений в перфузате осуществляют посредством контроля уровня перфузата в ловушке воздуха: автоматическая остановка перфузионного насоса, пережатие кровопроводящей магистрали венозного возврата, включение световой и звуковой сигнализаций должны быть при снижении уровня перфузата в ловушке воздуха не более чем на 10 мм относительно контролируемого уровня.

Контролируемый уровень перфузата должен быть отмечен риской, нанесенной на корпус держателя ловушки воздуха.

По требованию заказчика осуществляют также контроль воздушных включений в перфузате в кровопроводящей магистрали венозного возврата между местом пережатия этой магистрали и ловушкой воздуха: автоматическая остановка перфузионного насоса, пережатие кровопроводящей магистрали венозного возврата, включение световой и звуковой сигнализаций должны быть при появлении воздушных включений.

В диализных аппаратах должны быть предусмотрены средства деаэрации диализата.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.1.8. Диапазон измерения времени очищения крови должен быть от 0 до не менее 8 ч с пределами допускаемой погрешности ±5 мин в автоматизированных аппаратах с программированием*.

________________

* Приведены параметры встроенного средства измерения.

2.1.9. В автоматизированных аппаратах с программированием включение световой и звуковой сигнализаций должно быть при увеличении измеренного значения времени очищения крови, которое задают в диапазоне от не более 10 мин до не менее 8 ч, при этом пределы допускаемого отклонения измеренного значения времени очищения крови от его максимально допустимого заданного значения должны быть ±5 мин.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.2. Основные параметры инфузии

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.2.1. Диапазон регулирования расхода инфузата, контролируемого по воде, должен быть от не более 1 до не менее 10 мл/ч у инфузионного насоса при инфузии лекарственных средств; от не более 3 до не менее 15 л/ч или от не более 0,6 до не менее 6 л/ч - у инфузионного насоса при инфузии замещающего раствора при давлении на выходе этих насосов до 40 кПа (300 мм рт.ст.), характеризующем нагрузку на насос при максимальном расходе инфузата.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.2.2. Пределы приведенных отклонений действительных значений от их заданных значений для расхода лекарственных средств должны быть ±12%, для расхода замещающего раствора - ±10% от верхних пределов соответствующих диапазонов регулирования по п.2.2.1 при давлении на выходе инфузионного насоса по п.2.2.1 и при условии использования кровопроводящих магистралей и магистралей замещающего раствора с характеристиками, указанными в технических условиях на конкретные аппараты.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.3. Основные параметры диализа и ультрафильтрации

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.3.1. Расход диализата в аппаратах со сливом диализата должен быть равен (500±100) мл/мин при использовании мембранного массообменника с перепадом давления на полости, через которую перемещается диализат, не более 6 кПа (45 мм рт.ст.).

2.3.2. Диапазон регулирования температуры диализата должен быть от не более 35 до не менее 40°С с пределами допускаемого отклонения действительного значения температуры диализата от заданного значения ±1°С.

Диапазон измерения температуры диализата должен быть от не более 35 до не менее 40°С с пределами допускаемой погрешности ±1°С*.

________________

* Приведены параметры встроенного средства измерения.

Допускается задание температуры проводить по показаниям встроенного средства измерения температуры.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.3.3. Включение световой сигнализации о недогреве диализата должно быть при температуре диализата не менее 33°С.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.3.4. Прекращение перемещения диализата через мембранный массообменник и включение световой и звуковой сигнализаций о перегреве диализата должны быть при температуре диализата не более 41,8°С.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.3.5. Диапазон регулирования удельной электрической проводимости диализата, приведенной к температуре 38 °С (далее - проводимость диализата), должен быть от не более 12 до не менее 16 мСм/см с пределами допускаемого отклонения действительного значения проводимости от заданного значения ±0,5 мСм/см.

Допускается диапазон регулирования проводимости отражать в единицах концентрации: диапазон регулирования концентрации катиона натрия должен быть от не более 120 до не менее 155 ммоль/л с пределами допускаемого отклонения действительного значения от заданного не более ±5 ммоль/л.

По требованию заказчика в аппаратах с программированием должна быть предусмотрена возможность регулирования проводимости диализата в зависимости от времени очищения крови или от другого параметра по программе, задаваемой оператором.

Диапазон измерения проводимости диализата, приведенной к температуре 38°С, должен быть от не более 12 до не менее 16 мСм/см с пределами допускаемой погрешности ±0,5 мСм/см*.

________________

* Приведены параметры встроенного средства измерения.

Диапазон измерения концентрации должен быть от не более 120 до не менее 160 ммоль/л с пределами допускаемой погрешности ±5 ммоль/л*.

________________

* Приведены параметры встроенного средства измерения.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.3.6. Прекращение перемещения диализата через мембранный массообменник и включение световой и звуковой сигнализаций должны быть при достижении измеренным значением проводимости диализата или концентрацией ионов Na в диализате своего минимально или максимально допустимого значения, которое соответственно меньше минимального или больше максимального допустимого действительного значения по п.2.3.5 не более, чем на 5% от заданного значения.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.3.7. Диапазон регулирования расхода незамещаемого ультрафильтрата должен быть от не более 0,2 до не менее 2 л/ч с пределами допускаемого отклонения действительного значения расхода от заданного значения ±0,1 л/ч при использовании мембранного массообменника, обеспечивающего расход ультрафильтрата не менее 2 л/ч при трансмембранном давлении не более 60 кПа (450 мм рт.ст.).

По требованию заказчика в автоматизированных аппаратах с программированием должна быть предусмотрена возможность регулирования расхода незамещаемого ультрафильтрата в зависимости от времени очищения крови или от другого параметра по программе, задаваемой оператором.

Допускается задание расхода незамещаемого ультрафильтрата проводить по показаниям встроенного средства измерения этого расхода, диапазон измерения расхода незамещаемого ультрафильтрата должен быть от не более 0,2 до не менее 2 л/ч с пределами допускаемой погрешности ±0,1 л/ч*.

________________

* Приведены параметры встроенного средства измерения.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.3.8. Диапазон измерения объема незамещаемого ультрафильтрата в автоматизированных аппаратах должен быть от 0 до не менее 5 л с пределами допускаемой погрешности ±0,2 л или ±0,05 л за 1 ч времени очищения крови*.

________________

* Приведены параметры встроенного средства измерения.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.3.9. Включение световой и звуковой сигнализаций в автоматизированных аппаратах с программированием должно быть при увеличении измеренного значения объема незамещаемого ультрафильтрата до заданного максимально допустимого значения, которое задают в диапазоне от не более 0,2 до не менее 5 л, при этом пределы допускаемого отклонения измеренного значения объема незамещаемого ультрафильтрата от заданного максимально допустимого значения должны быть ±0,1 л.

2.3.10. Верхний предел диапазона регулирования трансмембранного давления при отсутствии в аппаратах автоматического регулирования расхода незамещаемого ультрафильтрата согласно п.2.3.7 должен быть не менее 60 кПа (450 мм рт.ст.).

Вместо регулирования трансмембранного давления допускается регулировать расход незамещаемого ультрафильтрата посредством задания в мембранном массообменнике вакуумметрического давления в диапазоне от 0 до не менее минус 53,2 кПа (от 0 до не менее 400 мм рт.ст.) с пределами допускаемого отклонения действительного значения от заданного не более ±10%.

Допускается задание вакуумметрического давления в мембранных массообменниках проводить по показаниям встроенного средства измерения этого давления.

По требованию заказчика в аппаратах с программированием должна быть предусмотрена возможность регулирования трансмембранного давления в зависимости от времени очищения крови или от другого параметра по программе, задаваемой оператором.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.3.11. Диапазон измерения трансмембранного давления должен быть от не более 5 до не менее 80 кПа (от не более 37,5 до не менее 600 мм рт.ст.) с пределами допускаемой погрешности, приведенной к верхнему пределу диапазона измерения, ±7% в поддиапазоне до 40 кПа (300 мм рт.ст.) и ±12% - в остальной части диапазона измерения*.

________________

* Приведены параметры встроенного средства измерения.

Вместо измерения трансмембранного давления допускается измерять вакуумметрическое давление в мембранном массообменнике в диапазоне от 0 до не менее минус 53,2 кПа (от 0 до не менее минус 400 мм рт.ст.) с пределами допускаемой погрешности ±5 кПа (±40 мм рт.ст.).

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.3.12. Диапазон регулирования расхода ультрафильтрата при его замещении (расход ультрафильтрата в мембранном массообменнике) должен быть от не более 0,5 до не менее 6 л/ч при использовании мембранного массообменника, обеспечивающего расход ультрафильтрата не менее 6 л/ч при трансмембранном давлении не более 60 кПа (450 мм рт.ст.).

Заданное значение расхода ультрафильтрата при его замещении (расход ультрафильтрата в мембранном массообменнике) определяют как сумму заданных значений расхода замещающего раствора в диапазоне регулирования и с пределами приведенного отклонения действительного значения расхода от заданного значения согласно пп.2.2.1 и 2.2.2 и расхода незамещаемого ультрафильтрата в диапазоне регулирования и с пределами допускаемого отклонения действительного значения расхода от заданного значения согласно п.2.3.7.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.3.13. Диапазон регулирования температуры замещающего раствора должен быть от не более 35 до не менее 40°С с пределами допускаемого отклонения действительного значения температуры замещающего раствора от заданного значения ±1°С.

2.3.14. Автоматическая остановка перфузионного насоса, пережатие кровопроводящей магистрали венозного возврата, включение световой и звуковой сигнализаций, прекращение перемещения диализата и ультрафильтрата через мембранный массообменник должны осуществляться при утечке крови в диализат или ультрафильтрат, равной 0,5 мл/л и более.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.3.15. В мембранных аппаратах должна быть обеспечена промывка полостей, контактирующих с диализатом и ультрафильтратом, дезинфицирующим раствором и водой.

При промывке должна быть исключена возможность перемещения дезинфицирующего раствора и воды через мембранный массообменник.

В автоматизированных аппаратах с программированием после окончания промывки должны быть включены световая и звуковая сигнализации.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.4. Требования по обеспечению безопасности пациента при нарушениях заданного режима функционирования аппаратов

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.4.1. Автоматизированные аппараты должны обеспечивать определенные пп.2.1.3-2.1.7, 2.1.9, 2.3.3, 2.3.4, 2.3.6, 2.3.9 и 2.3.14 условно безопасные для пациента режимы функционирования (далее - режимы УБФ) и сигнализацию.

Требования настоящего пункта не распространяются на аппараты с визуальным контролем параметров функционирования.

Критерием отказа автоматизированных аппаратов считают повторяющиеся более трех раз за время функционирования по п.3.1.5 с переключением в режим УБФ или однократное без переключения в режим УБФ отклонение параметра, обеспечиваемого аппаратами, от заданных значений на значение, превышающее нормированные пределы допустимого отклонения.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.4.2. Автоматизированные аппараты должны обеспечивать переключение из режимов УБФ и прекращение сигнализации по параметрам, установленным пп.2.1.4, 2.1.7, 2.3.14, только действиями оператора, определенными эксплуатационной документацией, за время, не превышающее времени установления рабочего режима аппаратов по п.3.1.4.

Автоматизированные аппараты должны обеспечивать прекращение сигнализации и переключение из режимов УБФ в заданные (установленные) режимы функционирования автоматически в случае самопроизвольного восстановления заданных значений параметров, за исключением указанных в пп.2.1.4, 2.1.7, 3.14, и (или) действиями оператора, определенными эксплуатационной документацией, за время, не превышающее времени установления рабочего режима аппаратов.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.4.3. Звуковая предупредительная сигнализация должна обеспечивать корректированный уровень звуковой мощности не менее 70 дБ А.

Время запрета звукового сигнала оператором не должно быть более 2 мин.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

3.1. Требования назначения

3.1.1. Аппараты должны изготавливаться в соответствии с требованиями ГОСТ 20790-82, настоящего стандарта и технических условий на конкретные аппараты.

3.1.2. Аппараты должны выполняться в виде моноблока и (или) сочетания функционально самостоятельных блоков.

В состав аппаратов должны входить перфузионный и инфузионный блоки при использовании неуправляемых кровопроводящих исполнительных элементов, а при использовании управляемых кровопроводящих исполнительных элементов - перфузионный и инфузионный блоки и блок нормализующего воздействия.

По согласованию с заказчиком аппараты, за исключением аппаратов с замещением ультрафильтрата, допускается изготавливать без инфузионных блоков.

Допускается частичное или полное конструктивное объединение перфузионного и инфузионного блоков и блока нормализующего воздействия.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.1.3. Конструкция аппаратов должна обеспечивать использование кровопроводящих элементов с характеристиками, указанными в эксплуатационной документации аппаратов.

3.1.4. Время установления рабочего режима аппаратов после включения не должно превышать 20 мин для диализных аппаратов и аппаратов с терморегулированием рабочих жидкостей и не должно превышать 5 мин для остальных видов аппаратов.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.1.5. Аппараты должны обеспечивать непрерывный режим работы в течение не менее 8 ч с последующим перерывом, длительность которого устанавливают в технических условиях на конкретные аппараты, но не более 2 ч.

3.2. Требования к надежности

3.2.1. Установленная безотказная наработка аппаратов должна быть не менее 1000 ч при межрегламентном интервале 5 мес, обеспечивающем восстановление работоспособности аппаратов по критериям отказов.

Средняя наработка аппаратов на отказ должна быть не менее 2500 ч.

По возможным последствиям отказов аппараты относят к классу Б по ГОСТ 23256-86.

Критерии отказа, кроме приведенных по п.2.4.1, должны быть установлены в технических условиях на конкретные аппараты.

3.2.2. Установленный срок службы аппаратов - не менее 2 лет.

Средний срок службы аппаратов - не менее 4 лет.

Критерии предельного состояния: невозможность или технико-экономическая нецелесообразность восстановления аппаратов.

3.2.3. Требования к ремонтопригодности аппаратов - по ГОСТ 23256-86.

Среднее время восстановления работоспособности аппаратов - не более 4 ч.

3.3. Требования стойкости к внешним воздействиям

3.3.1. Аппараты с внешним электропитанием должны работать от сети переменного тока с частотой 50 Гц с номинальным напряжением 220 В при отклонениях напряжения сети ±10% от номинального значения.

По требованию заказчика в автоматизированных аппаратах при отклонениях напряжения сети электропитания свыше ±10% до ±12% от номинального значения должны быть включены световая и звуковая сигнализации.

3.3.2. Аппараты, подключаемые к гидравлической сети, должны быть работоспособными при давлении от 200 до 600 кПа.

Аппараты, подключаемые к водопроводной сети, должны быть работоспособными при питании питьевой водой по ГОСТ 2874-82. Аппараты, подключаемые к устройствам водоподготовки, должны быть работоспособными при питании водой, параметры которой устанавливают в технических условиях на конкретные аппараты.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.3.3. Наружные поверхности аппаратов должны быть устойчивы к протиранию 3%-ным раствором перекиси водорода по ГОСТ 177-88 с добавлением 0,5% моющего синтетического средства типа "Лотос" по ГОСТ 25644-83, а также к санитарной обработке 1%-ным раствором хлорамина по действующей нормативно-технической документации.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.3.4. Аппараты должны быть защищены от облива сверху водой.

3.3.5. Аппараты при эксплуатации должны быть устойчивы к воздействию климатических факторов по ГОСТ 20790-82 для исполнения УХЛ4.2.

3.3.6. Аппараты при транспортировании должны быть устойчивы к воздействию климатических факторов по ГОСТ 15150-69 для условий хранения 5.

Для аппаратов, транспортирование которых допускается только в течение определенных сроков, указание об этом должно содержаться в технических условиях на эти аппараты.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.3.7. Аппараты, упакованные в транспортную тару, должны сохранять работоспособность после транспортной тряски в соответствии с ГОСТ 20790-82.

3.3.8. Требования к вибропрочности для передвижных аппаратов - по ГОСТ 20790-82 для группы 2.

3.4. Требования эргономики и технической эстетики

3.4.1. Требования к металлическим и неметаллическим неорганическим покрытиям аппаратов - по ГОСТ 9.301-86 и ГОСТ 9.303-84 для группы условий эксплуатации 1.

3.4.2. Требования к лакокрасочным покрытиям - по ГОСТ 9.074-77 для условий эксплуатации УХЛ4 по ГОСТ 9.104-79 в части внешнего вида.

Наружные поверхности аппаратов должны быть не ниже III класса по ГОСТ 9.032-74.

3.5. Требования безопасности

3.5.1. Превышение температуры наружных поверхностей аппаратов, доступных для прикосновения, над температурой окружающей среды после 2 ч работы - по ГОСТ 20790-82.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.5.2. По электробезопасности аппараты должны соответствовать ГОСТ 12.2.025-76 и выполняться по классу защиты I типа В.

За рабочую часть, соединенную с зажимом защитного заземления, в мембранных аппаратах принимают электрод, например, испытательный штырь по ГОСТ 12.2.025-76, погруженный в диализат или ультрафильтрат в магистрали, соединяющей мембранный массообменник с аппаратом.

Аппараты без блока нормализующего воздействия относят к аппаратам без рабочей части.

При наличии непосредственного контакта с кровью пациента элементов электрических цепей составных частей аппарата, например, измерительных элементов, аппараты или их составные части должны выполняться по типу BF или CF.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.5.3. Требования к монтажу электрической части аппаратов - по междуведомственной нормали "Электромонтаж радиоэлектронной аппаратуры и приборов специального назначения" Н0.010.001 в соответствии с "Правилами устройства электроустановок".

3.5.4. Корректированный уровень звуковой мощности, создаваемый при работе аппаратов, не должен превышать 58 дБ А.

3.5.5. Требования к уровню радиопомех, создаваемых аппаратами, должны быть установлены в технических условиях на конкретные аппараты по ГОСТ 23511-79 или по "Общесоюзным нормам допускаемых индустриальных радиопомех", Нормам 8-72* в зависимости от условий размещения аппаратов.

________________

* На территории Российской Федерации документ не действует. Действуют Нормы 8-95. - .

3.6. Требования, устанавливаемые в технических условиях на конкретные аппараты

3.6.1. В технических условиях на конкретные аппараты должны быть конкретизированы, при необходимости, нормы по разд.2 и 3 настоящего стандарта, а также дополнительно установлены следующие требования:

1) к контролю воздушных включений в перфузате после ловушки воздуха - по требованию заказчика;

2) к алгоритмам регулирования параметров в автоматизированных аппаратах с программированием;

3) к основным параметрам управления кровопроводящими исполнительными элементами;

4) к расходу диализата в аппаратах с рециркуляцией диализата;

5) к верхнему пределу диапазона измерения объема замещаемого ультрафильтрата;

6) к предельному отклонению объема замещающего раствора от объема замещаемого ультрафильтрата;

7) к параметрам регенерации диализата в аппаратах с регенерацией диализата;

8) к параметрам регенерации ультрафильтрата в аппаратах с замещением ультрафильтрата и его регенерацией;

9) к составу аппаратов и встроенных средств измерения;

10) к времени установления рабочего режима аппаратов;

11) к длительности перерыва между циклами непрерывной работы аппаратов;

12) к эргономическим показателям аппаратов, в том числе к усилию перемещения передвижных аппаратов, к массе аппаратов, к габаритным размерам, присоединительным размерам, потребляемой мощности, а также требования по обеспечению соответствия аппаратов и зоны расположения органов управления, их расположения в пространстве размерам тела оператора и возможностям его органов, в том числе скоростным возможностям, возможностям по восприятию информации, памяти, переработке и хранению информации, по закрепленным и вновь формируемым навыкам.

Характеристики требований эргономики, номенклатура и выбор - по ГОСТ 20.39.108-85;

13) к метрологической аттестации или первичной поверке нестандартизованных встроенных средств измерений.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.6.2. По требованию заказчика допускается осуществлять измерение и контроль параметров, не нормированных настоящим стандартом.

3.7. Требования к сырью, материалам и комплектующим изделиям

Материалы, контактирующие с диализатом и ультрафильтратом в мембранных аппаратах или с кровью пациентов в других видах аппаратов, не должны обладать общетоксическим и аллергенным действием, не должны оказывать токсического воздействия на пациента и должны быть разрешены Министерством здравоохранения СССР для применения.

3.8. Комплектность

3.8.1. Требования к комплектности аппаратов - по ГОСТ 20790-82 с учетом требований настоящего подраздела.

3.8.2. В комплект аппаратов должны быть включены:

1) составные части аппаратов;

2) съемные части аппаратов;

3) одноразовые кровопроводящие элементы или их имитаторы в количестве, достаточном для проверки потребителем исправности аппаратов в течение среднего срока службы аппаратов;

4) комплекты запасных частей, инструментов и принадлежностей в количестве, необходимом для обеспечения работоспособности аппаратов в течение среднего срока службы аппаратов.

К аппаратам должны прилагаться:

эксплуатационная документация;

методики поверки метрологических параметров нестандартизованных встроенных средств измерений.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.8.3. В комплект диализных аппаратов по требованию заказчика должны быть включены вспомогательные аппараты или блоки для подготовки водопроводной воды, используемой при приготовлении диализата.

3.9. Маркировка и упаковка

3.9.1. Маркировка и упаковка аппаратов - по ГОСТ 20790-82 с учетом требований настоящего подраздела.

3.9.2. Аппараты должны быть уложены в ящики по ГОСТ 2991-85 и закреплены от перемещения упругим материалом-заполнителем и (или) деревянными упорами.

Типы ящиков по ГОСТ 2991-85 должны быть указаны в технических условиях на конкретные аппараты.

3.9.3. (Исключен, Изм. N 1).

4. ПРИЕМКА

4.1. Общие положения

4.1.1. Приемка аппаратов и виды испытаний - по ГОСТ 20790-82 с учетом требований настоящего раздела.

4.1.2. Приемка аппаратов и виды испытаний в части надежности - по ГОСТ 23256-86, при этом контроль долговечности проводят на образцах серийного производства не позднее первого года выпуска и, при необходимости, при изменении конструкции и технологии изготовления.

4.1.3. После приемки ОТК аппараты, содержащие нестандартизованные встроенные средства измерений, предъявляют для первичной поверки.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4.2. Приемо-сдаточные испытания

4.2.1. Перед проведением приемо-сдаточных испытаний каждый аппарат должен быть подвергнут тренировке в течение не менее 24 ч в режиме, который должен быть указан в технических условиях на конкретные аппараты.

Если в процессе тренировки возникнет отказ аппарата, то после устранения причин отказа тренировку повторяют.

4.2.2. Приемо-сдаточным испытаниям должен быть подвергнут каждый аппарат по разд.2 и пп.3.1, 3.3.1, 3.3.2, 3.4, 3.5.1-3.5.4, 3.7-3.9.

4.2.3. Объем и последовательность проведения приемо-сдаточных испытаний должны быть установлены в технических условиях на конкретные аппараты.

4.3. Периодические испытания

4.3.1. Периодические испытания должны проводиться не реже одного раза в год, кроме:

1) испытаний по пп.3.2.1, 3.3.5, 3.3.7 и 3.3.8, которые проводят не реже одного раза в три года;

2) испытаний по пп.3.2.3, 3.3.3, 3.3.4 и 3.3.6, которые проводят только на образцах из установочной серии, а также при изменении конструкции и технологии изготовления, которые могут привести к несоответствию аппаратов требованиям этих пунктов.

4.3.2. Периодичность проведения испытаний на уровень радиопомех (по п.3.5.5) и отбор образцов - по ГОСТ 16842-82.

4.3.3. Периодическим испытаниям, кроме испытаний на надежность и на уровень радиопомех, должны быть подвергнуты не менее двух аппаратов, прошедших приемо-сдаточные испытания и упакованных для отгрузки, по разд.2 и пп.3.1, 3.3.1, 3.3.2, 3.4, 3.5.1-3.5.4, 3.7-3.9.

4.3.4. Объем и последовательность проведения периодических испытаний должны быть установлены в технических условиях на конкретные аппараты.

4.3.5. В технических условиях на конкретные аппараты должны быть указаны дополнительные данные планов испытаний по параметрам надежности с учетом требований ГОСТ 23256-86:

1) объем выборки при испытаниях опытных образцов, изделий установочной серии и мелкосерийного производства при годовом объеме выпуска менее 10 аппаратов;

2) исходные данные плана контроля средней наработки на отказ и коды планов испытаний;

3) параметры плана испытаний на средний срок службы;

4) объем выборки и планы контрольных испытаний на ремонтопригодность аппаратов;

5) допускаемые способы совмещения различных видов испытаний на надежность с функциональными и другими видами испытаний.

5. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

5.1. Общие положения

5.1.1. Методы испытаний и условия их проведения должны соответствовать требованиям ГОСТ 20790-82 и настоящего стандарта при этом допускается проводить проверку основных параметров по пп.5.2-5.4 по методикам, приведенным в технических условиях на конкретные аппараты при условии обеспечения требуемой точности измерения.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

5.1.2. Перед проведением испытаний аппараты должны быть подготовлены к включению в соответствии с эксплуатационной документацией.

5.2. Проверка основных параметров перфузии

5.2.1. Проверку основных параметров перфузии (п.2.1) проводят по схеме, приведенной на черт.1.

Схема проверки основных параметров перфузии

- перфузионный блок; - вакуумметр; , - дроссели; - ловушка воздуха (составная часть выходной магистрали); - манометр; - перфузионный насос (составная часть перфузионного блока); - резервуар; - мерный цилиндр; 1 - входная кровопроводящая магистраль; 2 - выходная кровопроводящая магистраль

Черт.1

Резервуар вместимостью не менее 2 л заполняют от 1 до 1,5 л питьевой воды температурой (37±3) °С, опускают в резервуар свободный конец входной магистрали 1.

На входе насоса подсоединяют вакуумметр класса точности 0,4 в диапазоне от минус 100 до 0 кПа, на выходе наcoca подсоединяют манометр класса точности 0,4 в диапазоне от нуля до 100 кПа. При необходимости для обеспечения отсчета измеряемых значений давления и вакуумметрического давления с пределами допускаемых отклонений ±1 кПа, вакуумметр и манометр допускается подключать через демпфирующие устройства.

Устанавливают штуцера вакуумметра и манометра на расстоянии не более 100 мм по вертикали от входа и выхода насоса . Свободный конец выходной магистрали 2 устанавливают на расстоянии от 50 до 100 мм над горловиной резервуара .

На свободные концы входной и выходной магистралей устанавливают дроссели и , в качестве которых используют регулируемые зажимы, например зажимы для резиновых трубок. В качестве мерного цилиндра используют цилиндр 1-1000 по ГОСТ 1770-74.

5.2.2. Проверку диапазона регулирования расхода перфузата (п.2.1.1) и пределов приведенного отклонения действительного значения расхода перфузата от его заданного значения (п.2.1.2) проводят, задавая в режиме двухигольной перфузии максимальное значение расхода перфузата и устанавливая при этом максимальном значении расхода перфузата посредством дросселей (см. черт.1) и соответственно вакуумметрическое давление на входе насоса не менее минус 25 кПа, измеряемое вакуумметром , и давление на выходе насоса не менее 40 кПа, измеряемое манометром .

При неизменном состоянии дросселей и определяют действительное значение расхода перфузата как среднее арифметическое значение результатов трех измерений этого расхода при задании максимального, среднего и минимального расходов перфузата (средний расход выбирают равным 300 мл/мин).

При каждом измерении действительное значение расхода перфузата , мл/мин, вычисляют по формуле:

, (1)

где - объем перфузата, измеренный мерным цилиндром , мл;

- время измерения объема перфузата, с.

Для измерения объема перфузата горловину мерного цилиндра подставляют под свободный конец выходной магистрали 2, время измеряют секундомером 2-го класса по ГОСТ 5072-79. После измерения воду из мерного цилиндра сливают в резервуар .

Приведенное отклонение действительного значения расхода перфузата от его заданного значения , %, при задании максимального, среднего и минимального расходов вычисляют по формуле

, (2)

где - действительное значение расхода перфузата, мл/мин;

- заданное значение расхода перфузата, мл/мин;

- верхний предел диапазона регулирования расхода перфузата, мл/мин.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

5.2.3. Проверку диапазона и приведенной погрешности измерения венозного давления (п.2.1.3) проводят в следующей последовательности: посредством дросселя (см. черт.1) последовательно устанавливают минимальное значение венозного давления при минимальном расходе перфузата, среднее значение венозного давления при среднем расходе перфузата (среднее значение венозного давления выбирают равным 30 кПа), максимальное значение венозного давления при максимальном расходе перфузата. Значение давления измеряют манометром и одновременно считывают показания соответствующего отсчетного устройства аппарата.

Приведенную погрешность измерения венозного давления , %, вычисляют по формуле

, (3)

где - действительное значение венозного давления (по манометру ), кПа;

- измеренное значение венозного давления (по отсчетному устройству аппарата), кПа;

- верхний предел диапазона измерения, кПа.

5.2.4. Проверку контроля уменьшения измеренного венозного давления до минимально допустимого значения и диапазона задания минимально допустимого венозного давления (п.2.1.4) проводят после задания верхнего предела максимально допустимого венозного давления, нижнего предела минимально допустимого венозного давления и среднего значения расхода перфузата.

Посредством дросселя (см. черт.1) или заданием расхода перфузата устанавливают по отсчетному устройству аппарата измеренное венозное давление, превышающее на величину от 3 до 5 кПа значение верхнего предела минимально допустимого венозного давления, а затем задают это значение.

С помощью дросселя или уменьшением заданного значения расхода перфузата уменьшают измеренное венозное давление до значения, при котором осуществляется автоматическая остановка перфузионного насоса, пережатие кровопроводящей магистрали венозного возврата, включение световой и звуковой сигнализаций, и определяют по отсчетному устройству аппарата это значение измеренного венозного давления.

Задают нижний предел диапазона минимально допустимого венозного давления. Включают перфузионный насос и задают среднее значение расхода перфузата. Проверяют, что осуществляется перфузия и что световая и звуковая сигнализации не включаются.

Посредством дросселя или уменьшением заданного значения расхода перфузата уменьшают измеренное венозное давление до значения, при котором осуществляются автоматическая остановка перфузионного насоса, пережатие кровопроводящей магистрали венозного возврата, включение световой и звуковой сигнализаций, и определяют по отсчетному устройству аппарата это значение измеренного венозного давления.

Отклонение измеренного значения венозного давления от его заданного минимально допустимого значения , кПа, вычисляют по формуле

, (4)

где - измеренное значение венозного давления, кПа;

- заданное минимально допустимое значение венозного давления, кПа.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

5.2.5. Проверку контроля увеличения измеренного венозного давления до максимально допустимого значения и диапазона задания максимально допустимого венозного давления (п.2.1.5) проводят после задания верхнего предела максимально допустимого венозного давления, нижнего предела минимально допустимого венозного давления и среднего значения расхода перфузата.

Посредством дросселя (см. черт.1) или изменением задания расхода перфузата устанавливают по отсчетному устройству аппарата венозное давление, меньшее на величину от 3 до 5 кПа, чем нижний предел максимально допустимого венозного давления, а затем задают это значение максимально допустимого венозного давления.

С помощью дросселя или увеличением заданного значения расхода перфузата увеличивают измеренное венозное давление до значения, при котором осуществляются автоматическая остановка перфузионного насоса, включение световой и звуковой сигнализаций и определяют по отсчетному устройству аппарата это значение измеренного венозного давления.

Задают верхний предел максимально допустимого венозного давления. Проверяют, что осуществляется перфузия, выключаются световая и звуковая сигнализации.

С помощью дросселя или увеличением заданного значения расхода перфузата увеличивают измеренное венозное давление до значения, при котором осуществляется автоматическая остановка перфузионного насоса, включаются световая и звуковая сигнализации и определяют по отсчетному устройству аппарата это значение измеренного венозного давления.

Отклонение измеренного значения венозного давления от его заданного максимально допустимого значения , кПа, вычисляют по формуле

, (5)

где - измеренное значение венозного давления, кПа;

- заданное максимально допустимое венозное давление, кПа.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

5.2.6. Проверку контроля увеличения вакуумметрического артериального давления и диапазона контроля этого давления (п.2.1.6) проводят после задания верхнего предела максимально допустимого венозного давления, нижнего предела минимально допустимого венозного давления и среднего значения расхода перфузата.

Задают в аппарате максимальное контролируемое значение вакуумметрического артериального давления. С помощью дросселя (см. черт.1) или изменением заданного значения расхода перфузата устанавливают по вакуумметру вакуумметрическое артериальное давление, равное минус (8±2) кПа. Уменьшают задаваемое вакуумметрическое давление до значения, при котором осуществляется автоматическая остановка перфузионного насоса, включаются световая и звуковая сигнализации.

Посредством дросселя или уменьшением заданного значения расхода перфузата уменьшают вакуумметрическое артериальное давление. Проверяют, что осуществляется перфузия, выключаются световая и звуковая сигнализации.

С помощью дросселя увеличивают вакуумметрическое артериальное давление до значения, при котором осуществляется автоматическая остановка перфузионного насоса, включаются световая и звуковая сигнализации, определяют по вакуумметру это значение вакуумметрического артериального давления и проверяют, что контролируемое таким образом значение вакуумметрического артериального давления не превышает нижнего предела диапазона контроля вакуумметрического артериального давления по п.2.1.6.

Задают в аппарате максимальное контролируемое значение вакуумметрического артериального давления. С помощью дросселя или увеличением заданного расхода перфузата устанавливают вакуумметрическое артериальное давление, равное минус (27±2) кПа.

Уменьшают задаваемое значение вакуумметрического артериального давления до значения, при котором осуществляется автоматическая остановка перфузионного насоса, включаются световая и звуковая сигнализации.

С помощью дросселя или уменьшением заданного значения расхода перфузата уменьшают вакуумметрическое артериальное давление. Проверяют, что осуществляется перфузия, выключаются световая и звуковая сигнализации.

С помощью дросселя увеличивают вакуумметрическое артериальное давление до значения, при котором осуществляются автоматическая остановка перфузионного насоса, включение световой и звуковой сигнализаций, определяют по вакуумметру это значение вакуумметрического артериального давления и проверяют, что контролируемое значение вакуумметрического артериального давления превышает верхний предел диапазона контролируемых значений вакуумметрического артериального давления по п.2.1.6.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

5.2.7. Проверку контроля воздушных включений в перфузате (п.2.1.7) проводят после задания минимального расхода перфузата.

Вынимают свободный конец входной магистрали 1 (см. черт.1) из резервуара . Проверяют, что входная магистраль 1 и выходная магистраль 2 постепенно заполняются воздухом. Определяют уровень перфузата в ловушке воздуха , при котором осуществляются автоматическая остановка перфузионного насоса, пережатие кровопроводящей магистрали венозного возврата, включение световой и звуковой сигнализаций.

Проверяют, что уровень перфузата в ловушке воздуха , при котором осуществляется контроль воздушных включений, находится не ниже 10 мм от контролируемого уровня, отмеченного риской на держателе ловушки воздуха. Расстояние измеряют линейкой по ГОСТ 427-75 с ценой деления 1 мм.

Методика проверки контроля воздушных включений в перфузате в кровопроводящей магистрали венозного возврата между местом пережатия этой магистрали и ловушкой воздуха должна быть приведена в технических условиях на конкретные аппараты.

Наличие средств деаэрации диализата в диализных аппаратах проверяют по конструкторской документации и по техническому описанию диализных аппаратов.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

5.2.8. Проверку диапазона и погрешности измерения времени очищения крови (п.2.1.8) и контроля увеличения измеренного значения времени очищения крови до заданного максимально допустимого значения (п.2.1.9) проводят после задания режима функционирования аппарата, который должен быть определен в технических условиях на конкретные аппараты.

Задают нижний контролируемый предел времени очищения крови. Отсчет времени очищения крови начинают одновременно по часам с погрешностью измерения времени не более ±1 мин за сутки и по соответствующему отсчетному устройству аппарата.

По отсчетному устройству времени аппарата определяют значение времени очищения крови, при котором происходит включение световой и звуковой сигнализаций.

Задают верхний контролируемый предел времени очищения крови. Периодически, с интервалом 1 ч, определяют по отсчетному устройству времени аппарата значение измеренного в аппарате времени очищения крови, а по часам - действительное значение времени очищения крови.

При случайных нарушениях заданного режима функционирования аппарата по п.2.4.1 время, необходимое для восстановления заданного режима функционирования аппарата, измеряют по часам и вычитают из действительного значения времени очищения крови.

По отсчетному устройству времени аппарата определяют значение измеренного времени очищения крови, при котором происходит включение световой и звуковой сигнализаций, и одновременно по часам определяют действительное значение времени очищения крови.

Погрешность измерения времени очищения крови , мин, вычисляют по формуле

, (6)

где - действительное значение времени очищения крови, мин;

- измеренное по отсчетному устройству аппарата значение времени очищения крови, мин.

Отклонение измеренного значения времени очищения крови от его заданного контролируемого значения , мин, вычисляют по формуле

, (7)

где - заданное значение времени очищения крови, мин.

5.3. Проверка основных параметров инфузии

5.3.1. Проверку основных параметров инфузии (п.2.2) проводят по схеме, приведенной на черт.2.

Схема проверки основных параметров инфузии

- инфузионный блок; - перфузионный блок; - дроссель; - манометр; - инфузионный насос (составная часть инфузионного блока); - перфузионный насос (составная часть перфузионного блока); - ловушка воздуха (составная часть выходной магистрали); - резервуар; - мерный цилиндр; - вакуумметр; 1 - входная магистраль; 2 - выходная магистраль; 3 - магистраль инфузата

Черт.2

Черт.2 (Измененная редакция, Изм. N 1).

Резервуар вместимостью не менее 2 л заполняют от 1 до 1,5 л питьевой воды и опускают в этот резервуар свободный конец входной магистрали 1. На выходе перфузионного насоса подсоединяют манометр класса точности 0,4 в диапазоне от нуля до 100 кПа. Свободный конец выходной магистрали 2 устанавливают на расстоянии от 50 до 100 мм над горловиной резервуара .

Присоединяют магистраль 3 инфузата к ловушке воздуха ЛВ1. Свободный конец магистрали 3 инфузата опускают в мерный цилиндр Ц1 или подсоединяют к мерной бюретке.

На свободный конец к выходной магистрали 2 устанавливают дроссель ДР1, в качестве которого используют регулируемый зажим, например, зажим для резиновых трубок.

В качестве мерного цилиндра используют мерные цилиндры класса 2 по ГОСТ 1770-74 или мерные бюретки по ГОСТ 20292-74 номинальной вместимостью, соответствующей проверяемому пределу диапазона регулирования расхода инфузата и времени измерения расхода.

Заполняют мерный цилиндр питьевой водой до номинальной вместимости.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

5.3.2. Проверку диапазона регулирования расхода инфузата (п.2.2.1) и приведенного отклонения действительного значения расхода инфузата от его заданного значения (п.2.2.2) проводят после задания максимального значения расхода перфузата в перфузионном насосе при давлении на выходе этого насоса не менее 40 кПа, установленном с помощью дросселя (см. черт.2) по манометру .

При неизменном состоянии дросселя на выходе инфузионного насоса НИ1 определяют действительное значение расхода инфузата как среднее арифметическое значение трех измерений этого расхода при задании максимального, среднего и минимального расходов инфузата (средний расход инфузата выбирают равным половине максимального значения заданного расхода).

При каждом измерении действительное значение расхода инфузата вычисляют по формуле

, (8)

где - действительное значение расхода инфузата, мл/ч - для лекарственных средств и л/ч - для замещающего раствора;

- коэффициент, равный:

60 - для расхода лекарственных средств,

0,06 - для расхода замещающего раствора;

- номинальный предел измерения мерного цилиндра, мл;

- конечное значение объема воды в мерном цилиндре по окончании времени инфузии, мл;

- время инфузии, мин.

Время инфузии измеряют секундомером. После каждого измерения заливают воду в мерный цилиндр до номинального предела измерения объема.

Приведенное отклонение действительного значения расхода инфузата от его заданного значения , %, при задании минимального, среднего и максимального расходов вычисляют по формуле

, (9)

где - действительное значение расхода инфузата, мл/ч - для лекарственных средств, л/ч - для замещающего раствора;

- заданное значение расхода инфузата, мл/ч - для лекарственных средств, л/ч - для замещающего раствора;

- верхний предел диапазона регулирования, мл/ч - для лекарственных средств, л/ч - для замещающего раствора.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

5.4. Проверка основных параметров диализа и ультрафильтрации в мембранных аппаратах

5.4.1. Проверку основных параметров диализа и ультрафильтрации в диализных аппаратах (п.2.3) проводят по схеме, приведенной на черт.3.

Схема проверки основных параметров диализа и ультрафильтрации в диализных аппаратах

- блок нормализующего воздействия; - вакуумметр; - дроссель диализата; - дроссель ультрафильтрата; - зажим; - измеритель расхода; - измеритель температуры; - мерный цилиндр; 1 - магистраль ультрафильтрата; 2, 3 - магистрали диализата

Черт.3

Соединяют выход блока нормализующего воздействия с входом этого блока магистралями 2 и 3 диализата, между которыми последовательно включают измеритель температуры с пределами допускаемой погрешности измерения ±0,2°С в диапазоне от 30 до 45°С, измеритель расхода с погрешностью измерения расхода не более ±20 мл/мин в диапазоне расходов от 200 до 600 мл/мин и дроссель диализата с перепадом давления от 6 до 8 кПа при расходе питьевой воды по ГОСТ 2874-82 (500±50) мл/мин.

К входу блока подсоединяют магистраль 1 ультрафильтрата и вакуумметр класса точности 0,4 в диапазоне от минус 100 до 0 кПа. Свободный конец магистрали 1 ультрафильтрата опускают в мерный цилиндр (цилиндр 1-1000 по ГОСТ 1770-74) и заполняют этот цилиндр водой до отметки "1000 мл".

На свободный конец магистрали 1 ультрафильтрата устанавливают зажим . К этой же магистрали подсоединяют дроссель ультрафильтрата с перепадом давления от 40 до 45 кПа при расходе питьевой воды, равном (2±0,2) л/ч.

Проверку основных параметров ультрафильтрации в ультрафильтрационных аппаратах проводят по схеме, приведенной на черт.4.

Схема проверки основных параметров ультрафильтрации в ультрафильтрационных аппаратах

- блок нормализующего воздействия; - вакуумметр; - дроссель ультрафильтрата; - зажим; - мерный цилиндр; 1 - магистраль ультрафильтрата

Черт.4

5.4.1 (Измененная редакция, Изм. N 1).

5.4.2. Проверку расхода диализата в аппаратах со сливом диализата (п.2.3.1) проводят путем измерения расхода диализата измерителем расхода (см. черт.3).

5.4.3. Проверку диапазонов регулирования и измерения температуры диализата, отклонения действительного значения температуры диализата от заданного значения и погрешности измерения температуры диализата (п.2.3.2), а также контроля недогрева (п.2.3.3) и контроля перегрева (п.2.3.4) диализата проводят в следующей последовательности.

Перед включением аппарата проверяют температуру входной водопроводной воды: температура воды должна быть не более 30°С. При более высокой температуре входной воды должны быть приняты меры к ее охлаждению.

После включения аппарата проверяют, что осуществляется световая сигнализация о недогреве диализата. По измерителю температуры после выхода аппарата на рабочий режим определяют значение температуры диализата, при которой прекращается световая сигнализация о недогреве диализата (см. черт.3): эта температура должна быть не менее 33°С.

Последовательно задают по крайней мере три значения температуры диализата: минимальную 35°С, среднюю, например 38°С, и максимальную 40°С и через 20 мин после задания каждой из этих температур определяют по измерителю действительное значение температуры, а по отсчетному устройству температуры аппарата - соответствующие значения температуры диализата, измеренные в аппарате.

Отклонение действительного значения температуры диализата от заданного значения , °С, вычисляют по формуле

, (10)

где , - соответственно заданное и действительное значения температуры диализата, °С.

Погрешность измерения температуры диализата , °С, вычисляют по формуле

, (11)

где - измеренное по отсчетному устройству аппарата значение температуры диализата, °С.

При контроле перегрева по измерителю определяют температуру диализата, при которой прекращается перемещение диализата через магистрали 2 и 3 (по измерителю расхода ) и происходит включение световой и звуковой сигнализаций: эта температура должна быть 41,8°С.

Методика задания температуры диализата при контроле перегрева и недогрева диализата должна быть приведена в технических условиях на конкретные аппараты.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

5.4.4. Проверку диапазона регулирования и измерения проводимости диализата, отклонения действительного значения проводимости диализата от ее заданного значения и погрешности измерения проводимости диализата (п.2.3.5) проводят при последовательном задании по крайней мере трех значений проводимости: минимального 12 мСм/см, среднего 14 мСм/см и максимального 16 мСм/см.

Через 15 мин после задания каждого из этих значений проводимости отбирают пробы диализата с выхода блока (см. черт.3) и измеряют проводимость диализата в этих пробах посредством кондуктометра с пределами допускаемой погрешности измерения ±0,1 мСм/см в диапазоне от не более 12 до не менее 16 мСм/см.

Методика отбора проб диализата должна быть приведена в технических условиях на конкретные аппараты.

Отклонение действительного значения проводимости диализата от заданного значения , мСм/см, вычисляют по формуле

, (12)

где - заданное значение проводимости диализата, мСм/см;

- действительное значение проводимости диализата, мСм/см.

Погрешность измерения проводимости диализата , мСм/см, вычисляют по формуле

, (12а)

где - измеренное значение проводимости диализата, мСм/см.

Проверку программного задания проводимости диализата в зависимости от времени очищения крови или от другого параметра проводят сравнением значений проводимости, задаваемых по программе и в аппарате: эти значения должны совпадать для любого значения параметра в диапазоне, в котором осуществляется программирование.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

5.4.5. Проверку контроля отклонений проводимости диализата (п.2.3.6) проводят для минимального, среднего и максимального значений проводимости.

При отклонении проводимости на ±5% от заданного значения проверяют, что прекращается перемещение диализата через магистрали 2 и 3 (по измерителю расхода - см. черт.3) и что происходит включение световой и звуковой сигнализаций.

Методика задания отклонений проводимости диализата при ее контроле должна быть приведена в технических условиях на конкретные аппараты.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

5.4.6. Проверку диапазона регулирования расхода незамещаемого ультрафильтрата и отклонения действительного значения расхода от его заданного значения (п.2.3.7) проводят при последовательном задании по крайней мере трех значений расхода: минимального 0,2 л/ч, среднего 1 л/ч и максимального 2 л/ч.

При каждом заданном значении расхода ультрафильтрата определяют действительное значение расхода ультрафильтрата как среднее арифметическое результатов трех измерений этого расхода.

За 3 мин до начала каждого измерения расхода снимают зажим с магистрали 1 (см. черт.3 или черт.4).

При каждом измерении заполняют мерный цилиндр водой до отметки "1000 мл" и одновременно с окончанием заполнения мерного цилиндра включают секундомер. После изменения объема воды в мерном цилиндре на значение от 300 до 600 мл одновременно выключают секундомер и накладывают зажим на магистраль 1. Другим мерным цилиндром, предварительно заполненным водой до отметки "1000 мл", заливают воду в мерный цилиндр и определяют таким образом изменение объема воды в мерном цилиндре .

При каждом измерении действительное значение расхода незамещаемого ультрафильтрата , л/ч, вычисляют по формуле

, (13)

где - конечное значение объема воды в мерном цилиндре, мл;

- время по секундомеру, с.

Отклонение действительного значения расхода незамещаемого ультрафильтрата от его заданного значения , л/ч, вычисляют по формуле

, (14)

где - заданное значение расхода незамещаемого ультрафильтрата, л/ч.

Проверку программного задания расхода незамещаемого ультрафильтрата в зависимости от времени очищения крови или от другого параметра проводят сравнением значений этого расхода, задаваемых по программе и в аппарате: эти значения должны совпадать для любого значения параметра в диапазоне, в котором осуществляют программирование.

5.4.7. Проверку диапазона и погрешности измерения объема незамещаемого ультрафильтрата (п.2.3.8) и контроля этого параметра (п.2.3.9) проводят при задании максимального значения расхода ультрафильтрата, действительное значение объема незамещаемого ультрафильтрата определяют суммированием измеряемых значений изменения объема воды в мерном цилиндре (см. черт.3 или черт.4), который при каждом измерении заполняют водой до отметки "1000 мл", при этом каждое измеряемое изменение объема воды в мерном цилиндре должно быть не более 800 мл. Суммируемые изменения объема воды измеряют дополнительным мерным цилиндром, которым заливают воду в мерный цилиндр .

Перед проверкой задают максимально допустимое значение объема незамещаемого ультрафильтрата равным 0,2 л. Проверяют, что начинается световая и звуковая сигнализация, когда измеренное по отсчетному устройству аппарата значение объема ультрафильтрата отличается от заданного значения не более чем на 0,1 л. Задают объем незамещаемого ультрафильтрата равным 5 л и продолжают измерение объема ультрафильтрата. Проверяют, что начинается световая и звуковая сигнализация, когда измеренное по отсчетному устройству аппарата значение объема ультрафильтрата отличается от заданного значения не более чем на 0,1 л.

Погрешность измерения объема незамещаемого ультрафильтрата , л, вычисляют по формуле

, (15)

где - измеренное по отсчетному устройству аппарата значение объема незамещаемого ультрафильтрата, л;

- действительное значение объема незамещаемого ультрафильтрата, л.

5.4.8. Проверку диапазона регулирования трансмембранного давления (п.2.3.10) проводят после задания максимального значения трансмембранного давления и среднего значения венозного давления при среднем расходе перфузата по методике п.5.2.3. Заполняют мерный цилиндр (см. черт.3 или черт.4) водой до отметки "1000 мл" и снимают зажим с магистрали 1.

Значение верхнего предела диапазона регулирования трансмембранного давления определяют как сумму значения венозного давления, измеренного манометром (см. черт.1), и абсолютного значения вакуумметрического давления, измеренного вакуумметром (см. черт.3 или черт.4).

Проверку программного задания трансмембранного давления в зависимости от времени очищения крови или от другого параметра проводят сравнением значений этого давления, задаваемых по программе и в аппарате: эти значения должны совпадать для любого значения параметра в диапазоне, в котором осуществляют программирование.

5.4.9. Проверку диапазона и приведенной погрешности измерения трансмембранного давления (п.2.3.11) проводят при измерении минимального значения этого давления после задания минимального расхода незамещаемого ультрафильтрата (в аппаратах с автоматическим регулированием расхода незамещаемого ультрафильтрата) или минимального трансмембранного давления (в аппаратах без автоматического регулирования расхода незамещаемого ультрафильтрата) и минимального венозного давления при минимальном расходе перфузата по методике п.5.2.3, а при измерении максимального значения трансмембранного давления - после задания максимального расхода незамещаемого ультрафильтрата или максимального трансмембранного давления и среднего значения венозного давления при среднем расходе перфузата.

Действительное значение трансмембранного давления определяют как сумму значений венозного давления, измеряемого манометром (см. черт.1), и абсолютного значения вакуумметрического давления, измеряемого вакуумметром (см. черт.3 или черт.4) и одновременно считывают показание отсчетного устройства трансмембранного давления аппарата.

Приведенную погрешность измерения трансмембранного давления , % вычисляют по формуле

, (16)

где - действительное значение трансмембранного давления, кПа;

- измеренное значение трансмембранного давления, кПа; (по отсчетному устройству аппарата);

- верхний предел диапазона измерения, кПа.

5.4.10. Проверку диапазона расхода ультрафильтрата при его замещении (п.2.3.12) проводят при определении минимального значения этого расхода после задания минимальных расходов замещающего раствора и незамещаемого ультрафильтрата, а при определении максимального значения расхода - после задания максимального расхода замещающего раствора и максимального расхода незамещаемого ультрафильтрата.

Действительное значение расхода ультрафильтрата определяют как сумму действительного значения расхода замещающего раствора, измеряемого по методике п.5.3.2, и действительного значения расхода незамещаемого ультрафильтрата, измеряемого по методике п.5.4.6.

5.4.11. Проверку диапазона регулирования температуры замещающего раствора и отклонения действительного значения этой температуры от заданного значения (п.2.3.13) проводят измерителем температуры с погрешностью измерения не более ±0,2°С в диапазоне от 30 до 45°С при максимальном расходе замещающего раствора, измеряемом по методике п.5.3.2.

Последовательно задают по крайней мере три значения температуры замещающего раствора: минимальную 35 °С, среднюю 38°С и максимальную 40 °С, через 10 мин после задания каждой из этих температур по измерителю температуры, включенному между инфузионным насосом инфузионного блока и ловушкой воздуха выходной кровопроводящей магистрали, определяют действительное значение температуры замещающего раствора.

Отклонение действительного значения температуры замещающего раствора от ее заданного значения , °С, вычисляют по формуле

, (17)

где - заданное значение температуры замещающего раствора, °С;

- действительное значение температуры замещающего раствора, °С.

5.4.12. Проверку контроля утечки крови (п.2.3.14) проводят по схеме черт.3 для диализных аппаратов и по схеме черт.4 для ультрафильтрационных аппаратов после задания среднего расхода перфузата и максимального расхода ультрафильтрата.

Мерный цилиндр (см. черт.3 или черт.4) заполняют диализатом с температурой от 35 до 40°С до отметки "1000 мл" и с помощью бюретки вместимостью 5 мл по ГОСТ 20292-74 заливают в этот цилиндр 0,50-0,55 мл эритроцитарной массы.

Быстро и тщательно перемешивают эритроцитарную массу с диализатом в мерном цилиндре .

В ультрафильтрационных аппаратах (см. черт.4) снимают зажим с магистрали 1, после чего проверяют, что прекращается перемещение ультрафильтрата через магистраль 1, осуществляется автоматическая остановка перфузионного насоса, пережимается кровопроводящая магистраль венозного возврата, происходит включение световой и звуковой сигнализаций.

В диализных аппаратах перед проверкой отсоединяют магистраль 2 (см. черт.3) от измерителя температуры , зажим снимают с магистрали 1 и накладывают между измерителем температуры и измерителем расхода , а магистраль 2 опускают в канализационный слив. Проверяют, что прекращается перемещение ультрафильтрата через магистраль 1, перемещение диализата через магистраль 2 и осуществляется автоматическая остановка перфузионного насоса, пережимается кровопроводящая магистраль венозного возврата, происходит включение световой и звуковой сигнализаций.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

5.4.13. Проверку требований к промывке полостей, контактирующих с диализатом и ультрафильтратом (п.2.3.15) проводят по методикам, которые должны быть приведены в технических условиях на конкретные аппараты.

5.5. Проверка требований по обеспечению безопасности пациента

5.5.1. Проверку обеспечения в аппаратах условно безопасных для пациента режимов функционирования (пп.2.4.1 и 2.4.2) проводят визуально при проверке требований, указанных в п.2.4.1.

5.5.2. Проверку корректированного уровня звуковой мощности звукового сигнала (п.2.4.3) проводят по методике п.5.10.4 путем имитации случайных нарушений режимов функционирования аппаратов или режима использования вспомогательных кровопроводящих элементов.

5.6. Проверка требований назначения

5.6.1. Проверку требований назначения по пп.3.1.1-3.1.3 проводят определением соответствия аппаратов конструкторской документации.

5.6.2. Проверку времени установления рабочего режима (п.3.1.4) проводят с помощью секундомера 2-го класса по ГОСТ 5072-79.

По истечении заданного времени установления рабочего режима аппараты проверяют на соответствие требованиям, которые должны быть указаны в технических условиях на конкретные аппараты.

5.6.3. Проверку непрерывного режима работы (п.3.1.5) аппаратов проводят по ГОСТ 20790-82, при этом режим включения аппаратов должен быть установлен в технических условиях на конкретные аппараты.

5.7. Проверка требований к надежности

Испытания на надежность.(п.3.2) проводят по ГОСТ 23256-86 для изделий класса Б по возможным последствиям отказов.

5.8. Проверка требований стойкости к внешним воздействиям

5.8.1. Проверку работоспособности аппаратов и сигнализации при отклонениях напряжения сети электропитания от номинального значения (п.3.3.1) проводят подсоединением аппаратов к сети электропитания через переходное устройство, обеспечивающее изменения напряжения сети на ±12%.

В технических условиях на конкретные аппараты должны быть указаны параметры, которые проверяют при этих испытаниях.

5.8.2. Проверку работоспособности аппаратов при изменении давления водопроводной сети (п.3.3.2) проводят методами испытаний, которые должны быть установлены в технических условиях на конкретные аппараты.

5.8.3. Испытания стойкости наружных покрытий (п.3.3.3) проводят протиранием 50% каждой наружной поверхности аппаратов тампоном, смоченным 3%-ным раствором перекиси водорода по ГОСТ 177-88 с добавлением 0,5% моющего синтетического средства типа "Лотос" по ГОСТ 25644-83, а также тампоном, смоченным 1%-ным раствором хлорамина по действующей нормативно-технической документации. Тампоны должны быть отжаты.

После пяти циклов испытаний внешний вид наружных поверхностей аппаратов не должен измениться.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

5.8.4. Проверку защиты аппаратов от облива сверху (п.3.3.4) проводят обливанием аппаратов сверху в пределах наружного контура аппаратов вертикально падающей струей питьевой воды по ГОСТ 2874-82 с расходом от 10 до 20 мл/мин в течение 5 мин.

После испытаний проверяют электробезопасность аппаратов по методике п.5.10.2.

5.8.5. Испытания на тепло- и холодоустойчивость аппаратов при эксплуатации (п.3.3.5), на тепло-, холодо-, влагоустойчивость при транспортировании (п.3.3.6), на устойчивость к транспортной тряске (п.3.3.7) и на вибропрочность (п.3.3.8) проводят по ГОСТ 20790-82.

Режимы работы аппаратов при испытаниях и требования к аппаратам после проведения испытаний должны быть указаны в технических условиях на конкретные аппараты.

5.9. Проверка требований эргономики и технической эстетики

5.9.1. Методы контроля металлических и неметаллических покрытий (п.3.4.2) - по ГОСТ 9.302-79.

5.9.2. Проверку лакокрасочных покрытий (п.3.4.3) проводят визуально сравнением с утвержденным в установленном порядке эталоном по ГОСТ 9.032-74.

5.10. Проверка требований безопасности

5.10.1. Проверку превышения температуры наружных поверхностей аппаратов (п.3.5.1) проводят по ГОСТ 20790-82, при этом в технических условиях на конкретные аппараты должны быть установлены наиболее неблагоприятные режимы работы аппаратов.

5.10.2. Методы проверки электробезопасности (п.3.5.2.) - по ГОСТ 12.2.025-76, при этом в мембранных аппаратах заполняют диализатом или ультрафильтратом магистрали 2 и 3 (см. черт.3) или магистраль 1 (см. черт.4).

Измерение параметров проводят между сетевой цепью и испытательным штырем.

Аппараты, не имеющие блока нормализующего воздействия (аппараты без рабочей части), проверке электрической прочности изоляции между сетевой цепью и рабочей частью не подвергают.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

5.10.3. Методы проверки монтажа электрической части аппаратов (п.3.5.3) - по междуведомственной нормали "Электромонтаж радиоэлектронной аппаратуры и приборов специального назначения" НО.010.001.

5.10.4. Проверку корректированного уровня звуковой мощности (п.3.5.4) проводят по ГОСТ 23941-79 и ГОСТ 12.1.028-80 в режиме испытаний, который должен быть установлен в технических условиях на конкретные аппараты.

5.10.5. Проверку уровня радиопомех (п.3.5.5) проводят по ГОСТ 16842-82 в режиме испытаний, который должен быть указан в технических условиях на конкретные аппараты.

5.11. Проверку требований к материалам (п.3.7) проводят при входном контроле материалов определением соответствия документации на эти материалы требованиям конструкторской документации на аппараты.

5.12. Проверку комплектности (п.3.8), маркировки и упаковки (п.3.9) проводят внешним осмотром и сличением с документацией.

6. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

6.1. Транспортирование и хранение аппаратов - по ГОСТ 20790-82 с учетом требований настоящего раздела.

6.2. Транспортирование аппаратов следует проводить транспортом всех видов в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида.

Конкретные виды транспортных средств должны быть указаны в технических условиях на конкретные аппараты.

6.3. В адрес одного грузополучателя формируют транспортные пакеты по ГОСТ 21929-76, ГОСТ 24597-81 и ГОСТ 21650-76.

Конкретные способы и средства пакетирования указывают в технических условиях на конкретные аппараты.

6.4. Аппараты в упаковке предприятия-изготовителя должны храниться в условиях хранения 1 по ГОСТ 15150-69.

7. УКАЗАНИЯ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ

7.1. Ввод аппаратов в эксплуатацию должен проводиться в соответствии с требованиями эксплуатационной документации в следующей последовательности:

1) выдержка аппаратов в нормальных условиях эксплуатации по ГОСТ 20790-82 в течение не менее 24 ч;

2) расконсервация аппаратов;

3) проверка комплектности аппаратов;

4) проверка соответствия параметров электрической, водопроводной и других сетей питания требованиям, приведенным в эксплуатационной документации на аппараты;

5) проверка основных параметров аппаратов.

7.2. В период эксплуатации аппаратов должны выполняться правила обращения с аппаратами, их технического обслуживания и текущего ремонта, устанавливаемые эксплуатационной документацией.

7.3. Эксплуатационная документация на аппараты должна предусматривать при необходимости проведение не реже чем раз в пять месяцев регламентных работ, обеспечивающих поддержание (восстановление) работоспособности аппаратов по установленным в технических условиях на конкретные аппараты критериям отказа.

7.4. Эксплуатационная документация на аппараты должна содержать описание способов присоединения к внешним источникам энергии, водопроводной сети и сливу отработанных жидкостей, способы соединения с кровопроводящими элементами, вспомогательными аппаратами и устройствами.

8. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

8.1. Изготовитель гарантирует соответствие аппаратов требованиям настоящего стандарта, а также требованиям технических условий на конкретные аппараты при соблюдении условий эксплуатации, транспортирования и хранения, установленных настоящим стандартом и эксплуатационной документацией на эти аппараты.

8.2. Гарантийные сроки эксплуатации и хранения аппаратов должны быть установлены в технических условиях на конкретные аппараты, если эти сроки превышают указанные в настоящем разделе.

8.3. Гарантийный срок эксплуатации аппаратов - не менее 12 мес или не менее 1000 ч наработки со дня ввода в эксплуатацию.

8.4. Гарантийный срок хранения аппаратов - не менее 12 мес со дня изготовления.

ПРИЛОЖЕНИЕ 1
Справочное

ТЕРМИНЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В НАСТОЯЩЕМ СТАНДАРТЕ, И ИХ ПОЯСНЕНИЯ

ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Справочное

Структурная схема аппаратов для внепочечного очищения крови

ПРИЛОЖЕНИЕ 3
Справочное

Соответствие показателей, приведенных в настоящем стандарте, публикации МЭК 62 Д (С-М) 34

ПРИЛОЖЕНИЕ 4
Справочное

Структура аппаратов для внепочечного очищения крови

ПРИЛОЖЕНИЕ 5
Справочное

Структура мембранных аппаратов для внепочечного очищения крови

ПРИЛОЖЕНИЕ 6
Рекомендуемое

Структура обозначения аппаратов и блоков аппаратов

Примечание. Номер модификации присваивает головная организация по виду продукции.

Примеры условных обозначений:

аппарат диализный с рециркуляцией диализата, с перфузионным блоком для одно- и двухигольной перфузии, с одним перфузионным насосом, с приготовлением диализата как на основе ацетата натрия, так и на основе бикарбоната натрия, с замещением ультрафильтрата внешним замещающим раствором, программируемый, модификация номер 01:

АДР-1И1Н-БК-ЗАМ. В-П-01

аппарат диализный со сливом диализата, с перфузионным блоком для двухигольной перфузии с одним перфузионным насосом, с приготовлением диализата на основе ацетата натрия, автоматизированный, модификации номер 02:

АДС-2И1Н-А-02

блок перфузионный для одно- и двухигольной перфузии с двумя перфузионными насосами, автоматизированный, модификация номер 03:

БП-1И2Н-А-03

блок инфузионный с визуальным контролем параметров, модификация номер 04:

БИ-В-04

Электронный текст документа

и сверен по:

М.: Издательство стандартов, 1988

Редакция документа с учетом
изменений и дополнений подготовлена