ГОСТ 18262.7-88 Руды титаномагнетитовые, концентраты, агломераты и окатыши железованадиевые. Методы определения окиси кальция и окиси магния

ГОСТ 18262.7-88

Группа А39

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РУДЫ ТИТАНОМАГНЕТИТОВЫЕ, КОНЦЕНТРАТЫ,
АГЛОМЕРАТЫ И ОКАТЫШИ ЖЕЛЕЗОВАНАДИЕВЫЕ

Методы определения окиси кальция и окиси магния

Titanomagnetite ores, ironvanadium concentrates, agglomerates and pellets.
Methods for determination of calcium oxide and magnesium oxide

ОКСТУ 0720

Срок действия с 01.01.90
до 01.01.2000*
________________________________
* Ограничение срока действия снято по протоколу N 7-95
Межгосударственного Совета по стандартизации,
метрологии и сертификации (ИУС N 11, 1995 год). -
.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

И.М.Кузьмин, Л.В.Камаева (руководитель темы), Н.А.Зобнина, Л.И.Бармина, Ю.В.Баринов, К.Е.Юрочкина

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 16.12.88 N 4190

3. Срок первой проверки - 1998 г.

Периодичность проверки - 8 лет

4. ВЗАМЕН ГОСТ 18262.7-72 и ГОСТ 18262.20-76

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Настоящий стандарт распространяется на титаномагнетитовые руды, концентраты, агломераты и окатыши железованадиевые и устанавливает комплексонометрический метод определения окиси кальция при массовой доле от 0,5 до 20% и окиси магния от 1 до 15% и атомно-абсорбционный метод определения окиси кальция при массовой доле от 0,5 до 20% и окиси магния от 1 до 10%.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 18262.0.

2. КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Метод основан на титровании кальция трилоном Б при рН 13 в присутствии индикатора кислотного хром темно-синего или смеси индикаторов флуорексона и тимолфталеина и на титровании магния трилоном Б при рН 9-10 (после отделения его в виде гидроокиси) в присутствии индикатора кислотного хром темно-синего или на титровании магния в сумме с кальцием в присутствии индикатора эриохром черного Т.

2.1. Аппаратура и реактивы

Печь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру нагрева 1000 °С.

Тигли платиновые по ГОСТ 6563.

Прибор для фотоэлектрического титрования.

Калий хлористый по ГОСТ 4234.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.

Калий пиросернокислый по ГОСТ 7172.

Кальций углекислый, ос.ч. или по ГОСТ 4530.

Магний первичный по ГОСТ 804* (степень чистоты не менее 99,9%).

_______________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 804-93, здесь и далее по тексту. - .

Магния окись по ГОСТ 4526 или ос.ч.

Натрий углекислый по ГОСТ 83.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233.

Железа окись по нормативно-технической документации.

Натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199, обезвоженный следующим образом: кристаллический тетраборнокислый натрий постепенно нагревают до 400 °С и прокаливают при указанной температуре в течение 2 ч.

Цинк по ГОСТ 3640* (степень чистоты не менее 99,9%).

______________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 3640-94. - .

Смесь для сплавления, приготовленная следующим образом: тщательно перемешивают обезвоженный тетраборнокислый натрий и углекислый натрий в соотношении 1:4 и измельчают. Для сплавления проб, содержащих более 3% двуокиси титана, 15 частей смеси для сплавления смешивают с одной частью окиси железа. Смесь хранят в закрытой банке.

Перекись водорода по ГОСТ 10929, 30%-ный раствор.

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1, 1:4, 1:7, 1:50.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Аммиак водный по ГОСТ 3760.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363 и раствор массовой концентрации 280 г/дм. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде с плотно закрытой пробкой.

Триэтаноламин и разбавленный 1:2 и 1:4.

Буферный раствор (рН 10), приготовленный следующим образом: 54 г хлористого аммония растворяют в 350 см аммиака, разбавляют до 1 дм водой и перемешивают.

Натрий уксуснокислый 3-водный по ГОСТ 199, раствор 200 г/дм.

Промывная жидкость, приготовленная следующим образом: 2 г гидроокиси калия и 5 см триэтаноламина растворяют в 1 дм воды.

Уротропин (гексаметилентетрамин), раствор массовой концентрации 250 г/дм.

Натрия N,N-диэтилдитиокарбамат, раствор массовой концентрации 20 г/дм.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Стандартные растворы кальция.

Раствор А, приготовленный следующим образом: 1,7850 г углекислого кальция, высушенного при (105±5) °С до постоянной массы, помещают в стакан вместимостью 300-400 см, приливают 100 см воды, затем добавляют по каплям соляную кислоту, разбавленную 1:1, до полного растворения навески. Раствор нагревают и кипятят в течение 3-4 мин, охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают. 1 см раствора А соответствует 0,001 г окиси кальция.

Раствор Б, приготовленный следующим образом: 50 см стандартного раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают. 1 см раствора Б соответствует 0,0005 г окиси кальция.

Стандартный раствор магния, приготовленный следующим образом: 0,6031 г магния или 1,0000 г окиси магния растворяют в 40 смсоляной кислоты, разбавленной 1:1, при нагревании. Раствор охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают. 1 см раствора соответствует 0,001 г окиси магния.

Стандартный раствор цинка, приготовленный следующим образом: 2,0000 г цинка растворяют при нагревании в 40 см соляной кислоты, разбавленной 1:1. Раствор охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают. 1 см раствора содержит 0,002 г цинка.

Соль динатриевая этилендиамин N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, растворы с молярными концентрациями 0,01 и 0,025 моль/дм, приготовленные следующим образом: 3,72 или 9,3 г трилона Б помещают в стакан вместимостью 300 см и растворяют при нагревании в 100 см воды. Раствор фильтруют через фильтр средней плотности, разбавляют до 1 дм водой и перемешивают.

Массовую концентрацию растворов трилона Б по стандартному раствору цинка устанавливают следующим образом: в коническую колбу вместимостью 250 см помещают 5 или 10 см стандартного раствора цинка, разбавляют водой до объема примерно 100 см, приливают 10 см раствора уксуснокислого натрия, прибавляют 45-50 мг индикатора ксиленолового оранжевого и титруют раствором трилона Б до перехода окраски раствора из красной в желтую.

Массовую концентрацию () раствора трилона Б, установленную по стандартному раствору цинка, в граммах окиси кальция (окиси магния) на кубический сантиметр вычисляют по формуле

,

где - масса цинка, соответствующая аликвоте стандартного раствора цинка, г;

- объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование стандартного раствора цинка, см;

- объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование раствора контрольного опыта, см;

0,8579 - коэффициент пересчета цинка на окись кальция;

0,6166 - коэффициент пересчета цинка на окись магния.

Массовую концентрацию раствора трилона Б по стандартным растворам кальция и магния при титровании по варианту А (см. п.2.2.1) устанавливают следующим образом.

В стакан для титрования помещают аликвоты стандартных растворов кальция (А) и магния (в соответствии с предполагаемым содержанием их окисей в пробе), приливают 50 см воды и 10 см соляной кислоты, разбавленной 1:1. Затем приливают 5 см триэтаноламина, разбавленного 1:2, перемешивают, через 1-2 мин приливают 20 см раствора гидроокиси калия, перемешивают, разбавляют водой примерно до 140-150 см, прибавляют индикатор кислотный хром темно-синий и титруют кальций раствором трилона Б на фотоэлектротитриметре или визуально, как указано в п.2.2.1.2. Магний титруют после фильтрования раствора, как указано в п.2.2.1.3.

Массовую концентрацию раствора трилона Б при титровании по варианту Б (см. п.2.2.2) устанавливают по стандартному раствору кальция следующим образом. В коническую колбу вместимостью 250 см помещают аликвоту стандартного раствора кальция А в соответствии с содержанием окиси кальция в пробе, приливают 100 см воды, 1-2 капли раствора индикатора малахитового зеленого, затем приливают раствор гидроокиси калия до обесцвечивания раствора и в избыток 10-15 см. Затем прибавляют 0,1 г смеси индикаторов, перемешивают и титруют раствором трилона Б до перехода зеленовато-синей флуоресцирующей окраски раствора в чисто фиолетовую с резким уменьшением флуоресценции.

Массовую концентрацию раствора трилона Б по стандартному раствору магния при титровании по варианту Б устанавливают следующим образом.

В коническую колбу вместимостью 250 см помещают аликвоту стандартного раствора магния в соответствии с содержанием окиси магния в пробе, приливают 100 см воды, 20 см буферного раствора (рН раствора ~10), прибавляют 50 мг индикатора эриохром черного Т, перемешивают и титруют раствором трилона Б до перехода винно-красной окраски раствора в синюю.

Массовую концентрацию () раствора трилона Б, установленную по стандартным растворам кальция или магния, в граммах окиси кальция или окиси магния на кубический сантиметр вычисляют по формуле

,

где - масса окиси кальция или окиси магния, соответствующая аликвоте стандартного раствора кальция или магния, г;

- объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование стандартного раствора кальция или магния, см;

- объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование кальция или магния в растворе контрольного опыта, см.

Хромовый темно-синий (кислотный хром темно-синий), индикатор, применяют в смеси с хлористым натрием в массовом соотношении 1:100 или раствор 0,01 г/см: 1 г индикатора растворяют в 100 см триэтаноламина, разбавленного 1:4.

Малахитовый зеленый, индикатор, 0,1%-ный водный раствор.

Ксиленоловый оранжевый, индикатор, применяют в смеси с хлористым натрием в массовом соотношении 1:100.

Тимолфталеин, индикатор.

Кальцеина динатриевая соль (флуорексон), индикатор.

Смесь индикаторов, приготовленная следующим образом: смешивают флуорексон, тимолфталеин и хлористый калий в массовом соотношении 1:1:100 и тщательно растирают в агатовой ступке.

Эриохром черный Т, индикатор, применяют в смеси с хлористым калием в массовом соотношении 1:100.

Бумага индикаторная универсальная.

Гексаметоксикрасный, индикатор, 0,1%-ный раствор в 70%-ном спиртовом растворе

.

2.2. Проведение анализа

2.2.1. Вариант А. Определение окиси кальция и окиси магния на фоне сопутствующих элементов. Влияние железа, алюминия, титана и частично марганца устраняют добавлением триэтаноламина, связывающего их в прочные комплексы (при массовой доле окиси кальция и окиси магния более 1% ).

2.2.1.1. Навеску массой 0,1 г помещают в платиновый тигель, в который предварительно вносят 1 г смеси для сплавления, тщательно перемешивают, затем засыпают сверху еще 0,5 г смеси и сплавляют при 950-1000 °С в течение 10 мин.

Тигель с плавом охлаждают, помещают в стакан вместимостью 300 см, приливают 100 см горячей соляной кислоты, разбавленной 1:7, и нагревают, не доводя до кипения, до полного растворения плава. Тигель извлекают из стакана и обмывают водой.

Раствор охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают до метки и перемешивают.

2.2.1.2. От полученного раствора или от раствора, подготовленного для определения двуокиси кремния фотометрическим методом по ГОСТ 18262.5 п.3.2.2, отбирают аликвоту 100 см в стакан для титрования, приливают 5 см триэтаноламина, разбавленного 1:2, перемешивают, выдерживают 1-2 мин, затем приливают 20 см раствора гидроокиси калия, снова перемешивают и разбавляют водой до объема примерно 140-150 см. Прибавляют 50 мг или 6-8 капель индикатора кислотного хром темно-синего, перемешивают и титруют кальций раствором трилона Б с молярной концентрацией 0,01 или 0,025 моль/дм на фотоэлектротитриметре, применяя светофильтр с максимумом пропускания 610 нм, до полной остановки стрелки прибора или визуально до перехода розовой окраски раствора в сине-фиолетовую.

2.2.1.3. По окончании титрования кальция к раствору прибавляют 1-2 капли стандартного раствора кальция (раствор Б) для связывания избытка трилона Б.

После отстаивания раствора в течение 3-5 мин осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности, содержащий фильтробумажную массу. После сливания всего раствора стакан два раза обмывают раствором промывной жидкости и 3-5 раз (в зависимости от количества осадка) промывают этой же жидкостью фильтр с осадком гидроокиси магния, выжидая каждый раз до полного стекания предыдущей порции промывной жидкости.

Осадок на фильтре растворяют в 50 см горячей соляной кислоты, разбавленной 1:50, собирая фильтрат в тот же стакан, где проводилось определение кальция. Промывают фильтр несколько раз теплой водой, разбавляют фильтрат водой примерно до 120-150 см, приливают 4 см аммиака. Прибавляют 6-8 капель или 40-50 мг индикатора кислотного хром темно-синего, перемешивают и титруют магний раствором трилона Б с молярной концентрацией 0,01 или 0,025 моль/дм на фотоэлектротитриметре, применяя светофильтр с максимумом пропускания 610 нм, до полной остановки стрелки прибора или визуально до перехода розовой окраски в синюю.

2.2.2. Вариант Б. Определение окиси кальция (от 0,5%) и окиси магния (от 1%) после отделения железа, хрома, алюминия осаждением в виде гидроокисей и устранения влияния марганца, меди, цинка и свинца диэтилдитиокарбаматом натрия.

2.2.2.1. Навеску массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 250 см, смачивают водой, приливают 15-20 см соляной кислоты и нагревают до растворения. Окисляют азотной кислотой, прибавляя ее по каплям до прекращения вспенивания, и кипятят раствор до удаления окислов азота. Прибавляют 1 см перекиси водорода и выпаривают раствор до влажных солей. К остатку приливают 10 см соляной кислоты и вновь выпаривают до влажных солей. Затем растворяют соли в 10 см соляной кислоты при нагревании, приливают 30-40 см горячей воды и фильтруют раствор через фильтр средней плотности, уплотненный фильтробумажной массой, собирая фильтрат в стакан вместимостью 400 см. Стакан промывают 3-4 раза горячей соляной кислотой, разбавленной 1:50, и такой же кислотой фильтр с остатком 3-4 раза, затем несколько раз горячей водой (основной раствор).

Фильтр с остатком помещают в платиновый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают при 500-600 °С. После охлаждения остаток в тигле смачивают водой, прибавляют 4-5 капель серной кислоты, разбавленной 1:1, 5-7 см фтористоводородной кислоты и выпаривают досуха. К остатку прибавляют 1 г пиросернокислого калия и сплавляют при 650-700 °С. Тигель с плавом охлаждают, помещают в стакан вместимостью 300 см и растворяют в 40 см горячей соляной кислоты, разбавленной 1:4.

После растворения плава тигель извлекают из стакана и обмывают водой. Раствор присоединяют к основному раствору и выпаривают примерно до 120-130

см.

2.2.2.2. Для определения окиси кальция и окиси магния может быть использован раствор, полученный после определения двуокиси кремния гравиметрическим методом по ГОСТ 18262.5.

Остаток после обработки фтористоводородной кислотой, полученный по п.2.2.3, сплавляют с 1 г пиросернокислого калия при 650-700 °С. Тигель с плавом охлаждают, помещают в стакан вместимостью 300 см и растворяют в 40 см горячей соляной кислоты, разбавленной 1:1. После растворения плава тигель извлекают из стакана и обмывают водой. Раствор присоединяют к фильтрату, полученному по п.2.2.1 или 2.2.2. К объединенному раствору приливают 10 см соляной кислоты, 5 см азотной кислоты, кипятят до удаления окислов азота и выпаривают примерно до 120-130 см.

2.2.2.3. К охлажденному раствору, полученному по п.2.2.2.1 или 2.2.2.2, приливают аммиак до начала выпадения осадка гидроокисей. Осадок растворяют в соляной кислоте, разбавленной 1:1, которую прибавляют медленно, по каплям. Затем приливают 20-25 см раствора уротропина, нагревают до 90 °С, не доводя до кипения, и выдерживают при этой температуре 10-15 мин для коагуляции осадка. Раствор охлаждают и переносят вместе с осадком в мерную колбу вместимостью 250 см, приливают 20 см раствора диэтилдитиокарбамата натрия, доливают водой до метки и хорошо перемешивают. После отстаивания раствор фильтруют через сухой плотный фильтр в сухой стакан, отбрасывая первые порции фильтрата.

2.2.2.4. Для титрования кальция аликвоту раствора 50 см помещают в коническую колбу вместимостью 250 см и приливают 100 см воды. К раствору приливают 1-2 капли раствора индикатора малахитового зеленого (раствор приобретает светло-бирюзовую окраску), затем прибавляют раствор гидроокиси калия до обесцвечивания и в избыток 10-15 см (рН=13). К раствору прибавляют 0,1 г смеси индикаторов, перемешивают и титруют раствором трилона Б 0,01 или 0,025 моль/дм до перехода зеленовато-синей флуоресцентной окраски раствора в чисто-фиолетовую с резким уменьшением флуоресценции.

При содержании в растворе более 15 мг окиси кальция перед прибавлением раствора гидроокиси калия прибавляют из бюретки раствор трилона Б в количестве, заведомо меньшем необходимого (для предотвращения выпадения осадка гидроокиси кальция), и далее продолжают определение, как описано выше.

2.2.2.5. Для титрования суммы кальция и магния аликвоту фильтрата 50 см, полученного по п.2.2.2.3, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 50 см воды и 10 см аммиака.

Величина рН раствора должна быть равна 9-10. Контроль рН осуществляется по универсальной индикаторной бумаге; в случае установления более низкого значения рН следует увеличить количество аммиака. К раствору прибавляют 0,1 г индикатора эриохром черного Т, перемешивают и титруют раствором трилона Б (той же концентрации, как и для определения кальция) до изменения окраски раствора из винно-красной в синюю.

2.2.3. Для внесения поправки на наличие окиси кальция и окиси магния в реактивах через все стадии анализа проводят контрольный опыт. Нейтрализацию аммиаком раствора контрольного опыта в варианте Б проводят в присутствии 2-3 капель раствора индикатора гексаметоксикрасного до обесцвечивания раствора.

2.3. Обработка результатов

2.3.1. Массовую долю окиси кальция () в процентах вычисляют по формуле

,

где - массовая концентрация раствора трилона Б по окиси кальция, г/см;

- объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование кальция в анализируемом растворе, см;

- объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование кальция в растворе контрольного опыта, см;

- масса навески высушенной пробы в объеме раствора, используемого для титрования, г

.

2.3.2. Массовую долю окиси магния () в процентах при титровании по варианту А вычисляют по формуле

,

где - массовая концентрация раствора трилона Б по окиси магния, г/см;

- объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование магния в анализируемом растворе, см;

- объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование магния в растворе контрольного опыта, см;

- масса навески высушенной пробы в объеме раствора, используемого для титрования, г

.

2.3.3. Массовую долю окиси магния () в процентах при титровании по варианту Б вычисляют по формуле

,

где - массовая концентрация раствора трилона Б по окиси магния, г/см;

- объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование суммы кальция и магния в анализируемом растворе за вычетом объема раствора трилона Б, израсходованного на титрование суммы кальция и магния в растворе контрольного опыта, см;

- объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование кальция в анализируемом растворе за вычетом объема раствора трилона Б, израсходованного на титрование кальция в растворе контрольного опыта, см;

- масса навески высушенной пробы в объеме раствора, используемого для титрования, г

.

2.3.4. Абсолютное допускаемое расхождение между результатами двух определений при доверительной вероятности 0,95 не должно превышать величины, указанной в табл.1 и 2.

Таблица 1

Таблица 2

3. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД

Метод основан на измерении атомного поглощения кальция при длине волны 422,7 нм, магния при длине волны 285,2 нм. Для атомизации раствора используется пламя воздух-ацетилен. Влияние алюминия на абсорбцию кальция и магния устраняют введением раствора лантана.

3.1. Аппаратура и реактивы

Печь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру нагрева 1000 °С.

Тигли платиновые по ГОСТ 6563.

Атомно-абсорбционный спектрофотометр с источником излучения для кальция и магния.

Ацетилен растворенный и газообразный технический по ГОСТ 5457.

Кальций углекислый, ос.ч. или по ГОСТ 4530.

Магний первичный по ГОСТ 804 (степень чистоты не менее 99,9).

Магния окись по ГОСТ 4526 или ос.ч.

Натрий углекислый по ГОСТ 83 и раствор массовой концентрации 1 г/дм.

Натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199, обезвоженный следующим образом: кристаллический тетраборнокислый натрий постепенно нагревают до 400 °С и прокаливают при указанной температуре в течение 2 ч.

Смесь для сплавления, приготовленная следующим образом: прокаленный тетраборнокислый натрий смешивают с углекислым натрием в соотношении 1:4 и измельчают.

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1:1, 1:4, 1:50.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Лантана окись, раствор 100 г/дм лантана: 29,25 г окиси лантана растворяют в 50 см соляной кислоты, переливают в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают водой до метки и перемешивают. 1 см раствора содержит 0,1 г лантана.

Железо карбонильное, ос.ч.

Водорода перекись по ГОСТ 10929 и 10%-ный раствор ().

Фоновый раствор (для кислотного разложения пробы), приготовленный следующим образом: 10 г карбонильного железа растворяют в 100 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, раствор окисляют азотной кислотой, приливая ее по каплям до прекращения вспенивания. Раствор выпаривают до сиропообразного состояния, затем приливают 540 см соляной кислоты, прибавляют 14,3 г углекислого натрия, предварительно растворенного в воде. Раствор нагревают для удаления углекислого газа, охлаждают, разбавляют водой до объема 1 дм и перемешивают.

Фоновый раствор (для щелочного сплавления), приготовленный следующим образом: 10 г карбонильного железа растворяют в 100 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, раствор окисляют азотной кислотой, приливая ее по каплям до прекращения вспенивания раствора, и выпаривают раствор до сиропообразного состояния. Затем приливают 600 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, прибавляют 34,3 г углекислого натрия и 8,6 г тетраборнокислого натрия, предварительно растворенных в воде. Раствор нагревают для удаления углекислого газа, охлаждают, разбавляют водой до объема 1 дм и перемешивают.

Стандартные растворы кальция

Раствор А готовят следующим образом: 1,7850 г углекислого кальция, предварительно высушенного при (105±5) °С до постоянной массы, помещают в стакан вместимостью 400 см, приливают 100 см воды, затем по каплям раствор соляной кислоты, разбавленной 1:1, и нагревают до полного растворения. Раствор кипятят в течение 3-4 мин, охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают до метки водой и перемешивают. 1 см раствора А соответствует 0,001 г окиси кальция.

Раствор Б готовят следующим образом: 25 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 500 см; доливают до метки водой и перемешивают. 1 см раствора Б соответствует 0,00005 г окиси кальция.

Стандартные растворы магния

Раствор А: 0,6031 г магния или 1,0000 г окиси магния растворяют в 40 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, при нагревании. Раствор охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают. 1 см раствора А соответствует 0,001 г окиси магния.

Раствор Б: 25 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают. 1 см раствора Б соответствует 0,000

025 г окиси магния.

3.2. Проведение анализа

3.2.1. Кислотное разложение

3.2.1.1. Навеску массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 250 см, смачивают водой, приливают 15-20 см соляной кислоты, накрывают часовым стеклом и нагревают до растворения. Окисляют раствор азотной кислотой, приливая ее по каплям до прекращения вспенивания. Затем приливают 1 см перекиси водорода и выпаривают раствор до влажных солей. К остатку приливают 10 см соляной кислоты и вновь выпаривают до влажных солей. После охлаждения остатка добавляют 10 см соляной кислоты, нагревают в течение 3-5 мин до растворения солей, приливают 30-40 см горячей воды и фильтруют раствор через фильтр средней плотности, уплотненный фильтробумажной массой, собирая фильтрат в стакан вместимостью 400 см. Стакан промывают 3-4 раза горячей соляной кислотой, разбавленной 1:50, и таким же раствором кислоты промывают фильтр с остатком 3-4 раза, затем несколько раз стакан промывают горячей водой (основной раствор)

.

3.2.1.2. Фильтр с остатком переносят в платиновый тигель, озоляют и прокаливают в муфельной печи при 500-600 °С. Остаток в тигле охлаждают, смачивают водой, добавляют 2-3 капли серной кислоты, разбавленной 1:1, 5-7 см фтористоводородной кислоты, выпаривают досуха и прокаливают при 400-500 °С. Остаток в тигле сплавляют с 1 г углекислого натрия при 950-1000°С. После охлаждения тигель с плавом помещают в стакан вместимостью 300 см, добавляют 20 см соляной кислоты, разбавленной 1:4. После растворения плава тигель извлекают из стакана и обмывают водой. Раствор кипятят и присоединяют к основному раствору.

Полученный раствор переливают в мерную колбу вместимостью 200 или 500 см, доливают до метки водой и перемешивают.

3.2.1.3. Для приготовления раствора контрольного опыта навеску карбонильного железа массой 0,25-0,35 г (в зависимости от массовой доли железа в пробе) помещают в стакан вместимостью 250 см, прибавляют 15-20 см соляной кислоты и далее продолжают, как указано в пп.3.2.1.1 и 3.2.1.2.

3.2.2. Щелочное сплавление

3.2.2.1. Навеску массой 0,5 г помещают в платиновый тигель, перемешивают с 2,5 г смеси для сплавления, засыпают сверху еще 0,5 г смеси и сплавляют при 950-1000 °С в течение 20 мин. Плав распределяют равномерно по стенкам вращением тигля. После охлаждения тигель с плавом помещают в стакан вместимостью 250 см, прибавляют 20 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, и растворяют плав при нагревании. После растворения плава извлекают тигель из стакана и обмывают водой. Нагревают раствор до кипения, охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 200 или 500 см, доливают водой до метки и перемешивают. В случае необходимости фильтруют.

3.2.2.2. Для приготовления раствора контрольного опыта навеску карбонильного железа массой 0,25-0,35 г (в зависимости от массовой доли железа в пробе), растворяют в 15 см соляной кислоты, окисляют азотной кислотой, выпаривают до сиропообразного состояния, приливают 20 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, прибавляют 3 г смеси для сплавления, предварительно растворенной в воде, и далее продолжают по п.3.2.2.1.

3.2.3. Приготовление растворов и измерение абсорбции кальция и магния

В зависимости от массовой доли окиси кальция и окиси магния в мерную колбу вместимостью 100 см помещают аликвоту раствора, полученного по п.3.2.1 или 3.2.2, в соответствии с табл.3 , затем прибавляют 5 см раствора лантана, соответствующий объем фонового раствора, доливают водой до метки и перемешивают.

Таблица 3

Раствор распыляют в пламя воздух-ацетилен атомно-абсорбционного спектрофотометра и измеряют абсорбцию кальция при длине волны 422,7 нм и магния при длине волны 285,2 нм.

Абсорбцию каждого раствора измеряют не менее двух раз и для расчета берут среднее полученных значений. После каждого раствора пробы распыляют воду до получения нулевого показания прибора.

По найденному значению абсорбции раствора испытуемой пробы с учетом значения абсорбции раствора контрольного опыта находят содержание окиси кальция и окиси магния по градуировочному графику или по методу сравнения.

3.2.4. Для построения градуировочных графиков в пять из шести мерных колб вместимостью 100 см помещают 1; 2; 4; 6; 8 см стандартного раствора магния (раствор Б), что соответствует 0,000025; 0,000050; 0,000100; 0,000150; 0,000200 г окиси магния, затем в те же колбы прибавляют 2, 5, 10, 15, 20 см стандартного раствора кальция (раствор Б), что соответствует 0,00010; 0,00025; 0,00050; 0,00075; 0,00100 г окиси кальция. Во все колбы приливают по 5 см раствора лантана, по 10 см соответствующего фонового раствора, доливают водой до метки и перемешивают. Атомную абсорбцию кальция и магния измеряют, как указано в п.3.2.3.

Раствор шестой колбы, не содержащий стандартных растворов кальция и магния, служит раствором контрольного опыта для градуировочного графика.

По найденным значениям абсорбции растворов для градуировочного графика за вычетом значения абсорбции раствора контрольного опыта и соответствующим им концентрациям окиси кальция и окиси магния строят градуировочный график.

Примечание. Поскольку диапазон линейности градуировочных графиков зависит от чувствительности применяемых приборов, то предлагаемые концентрации окислов элементов в пробах и в растворах для построения градуировочных графиков необходимо считать рекомендуемыми.

3.2.5. Для приготовления раствора сравнения в три мерные колбы вместимостью 100 см приливают стандартные растворы кальция и магния (растворы Б) в количестве, соответствующем предполагаемому содержанию окиси кальция (окиси магния). Затем приливают по 5 см раствора лантана, по 10 см соответствующего фонового раствора, доливают водой до метки и перемешивают. Атомную абсорбцию растворов сравнения измеряют, как указано в п.3.2.3.

3.3. Обработка результатов

3.3.1. Массовую долю окиси кальция () или окиси магния () в процентах при расчете по градуировочному графику вычисляют по формуле

,

где - масса окиси кальция (окиси магния) в объеме используемого для измерения раствора, найденная по градуировочному графику, г;

- масса навески высушенной пробы в объеме используемого для измерения раствора, г.

3.3.2. Массовую долю окиси кальция () или окиси магния () в процентах при использовании метода сравнения вычисляют по формуле

,

где - масса окиси кальция (окиси магния) в растворе сравнения, г;

- значение абсорбции анализируемого раствора за вычетом значения абсорбции раствора контрольного опыта;

- масса навески высушенной пробы в объеме используемого для измерения раствора, г;

- значение абсорбции раствора сравнения за вычетом значения абсорбции раствора контрольного опыта.

3.3.3. Абсолютное допускаемое расхождение между результатами двух определений при доверительной вероятности 0,95 не должно превышать величины, указанной в табл.1 и 2.

Электронный текст документа подготовлен

и сверен по:

Руды титаномагнетитовые, концентраты,

агломераты и окатыши железованадиевые.

Методы химического анализа: Сб. ГОСТов.

ГОСТ 18262.0-88-ГОСТ 18262.15-88. -

М.: Издательство стандартов, 1989