ГОСТ 22567.9-87 Средства моющие синтетические. Метод определения массовой доли карбоната или бикарбоната натрия

ГОСТ 22567.9-87

Группа У29

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СРЕДСТВА МОЮЩИЕ СИНТЕТИЧЕСКИЕ

Метод определения массовой доли карбоната или бикарбоната натрия

Synthetic detergents. Method for determination of sodium carbonate
or sodium bicarbonate mass percentage

ОКСТУ 2309

Срок действия с 01.01.89
до 01.01.94*
______________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу N 3-93 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации
(ИУС N 5-6, 1993 год). - Примечание "КОДЕКС".

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Е.В.Рыльцев, канд. хим. наук (руководитель темы); Л.И.Маковецкая, канд. хим. наук; Л.П.Бондаренко; Г.В.Заднепряная; Н.А.Котенок; Г.И.Ярынич; Г.А.Пуха

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23.12.87 N 4837

3. Срок первой проверки 1991 г. Периодичность проверки 5 лет

4. ВЗАМЕН ГОСТ 22567.9-77

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Настоящий стандарт распространяется на порошкообразные и пастообразные синтетические моющие средства и устанавливает метод определения массовой доли карбоната или бикарбоната натрия.

Сущность метода заключается в выделении из синтетических моющих средств двуокиси углерода путем разложения карбоната или бикарбоната натрия соляной кислотой с последующим поглощением двуокиси углерода титрованным раствором гидроокиси бария. Избыток раствора гидроокиси бария оттитровывают раствором соляной кислоты в присутствии индикатора фенолфталеина.

1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

Отбор проб по ГОСТ 22567.1-77.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104-80 с наибольшим пределом взвешивания 200 г и допускаемой погрешностью взвешивания не более 0,5 мг.

Прибор для определения массовой доли двуокиси углерода (см. черт. 1).

Прибор для определения массовой доли двуокиси углерода

Стрелками показано направление циркуляции воздуха

1 - микрокомпрессор; 2 - шприц; 3 - поглотительная склянка; 4 - приемная склянка; 5 - реактор
(колба КГУ-3-500-29/32 ТХС); 6 - делительная воронка; 7 - отводная трубка; 8 - магнитная мешалка

Черт.1

Микрокомпрессор электрический АЭН-2 "СКАЛЯРИЙ" или другого типа с аналогичными характеристиками (см. черт.2).

Принципиальная схема микрокомпрессора

1 - корпус;

2 - ниппель всасывания; 3, 5 - резиновый шланг; 4 - ниппель нагнетания; 6 - тройник

Черт.2

Мешалка магнитная ММЗМ.

Штатив металлический лабораторный, тип Н-710 мм.

Секундомер механический по ГОСТ 5072-79.

Ступка фарфоровая по ГОСТ 9147-80.

Цилиндр 1-100 по ГОСТ 1770-74.

Воронки В-56-80 ХС, ВД-3-50 ХС по ГОСТ 25336-82.

Колбы КГУ-3-1-500-29/32 ТХС, Кн-1-250-29/32 ТС по ГОСТ 25336-82.

Колба 1-1000-2 по ГОСТ 1770-74.

Пипетки 2-1-20, 2-1-100 по ГОСТ 20292-74.

Стакан В-1-100 ТС по ГОСТ 25336-82.

Бюретка 2-1-50-0,1 по ГОСТ 20292-74.

Склянка для промывания газов СН-1-500 по ГОСТ 25336-82.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76 или фильтры обеззоленные "белая лента".

Фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850-72, спиртовой раствор с массовой долей фенолфталеина 1%.

Метиловый оранжевый (индикатор), раствор с массовой долей метилового оранжевого 0,1%.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации =0,1 моль/дм (0,1 н.). Допускается готовить раствор из фиксанала.

Пропанол-2.

Бария гидроокись 8-водная по ГОСТ 4107-78 раствор концентрации моль/дм (0,2 н.), готовят по п.3.2.

Хлороформ технический по ГОСТ 20015-74.

Шприц вместимостью 200 см.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Примечание. Допускается использовать аппаратуру, посуду и материалы другого типа с аналогичными метрологическими и техническими характеристиками.

3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

3.1. Подготовка образца

Среднюю пробу порошкообразного синтетического моющего средства тщательно растирают в ступке, а пастообразного синтетического моющего средства тщательно перемешивают.

Массу навески анализируемого средства берут в зависимости от массовой доли карбоната или бикарбоната натрия в синтетическом моющем средстве в соответствии с таблицей. Результаты взвешивания навесок записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

3.2. Приготовление раствора гидроокиси бария концентрации моль/дм (0,2 н.)

Навеску гидроокиси бария массой (31,53±0,02) г растворяют в дистиллированной воде, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517-75), переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доводят объем раствора до метки водой и тщательно перемешивают. Раствору дают отстояться в течение 3-4 ч. Затем раствор отфильтровывают и хранят в герметично закрытой склянке.

3.3. Определение коэффициента поправки раствора гидроокиси бария концентрации моль/дм (0,2 н.) по соляной кислоте

В коническую колбу вместимостью 250 см помещают 20 см раствора гидроокиси бария, добавляют 2-3 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором соляной кислоты до обесцвечивания раствора.

Коэффициент поправки () вычисляют по формуле

, (1)

где - объем раствора гидроокиси бария, взятый на титрование, см;

- объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование раствора гидроокиси бария, см;

- коэффициент поправки раствора соляной кислоты, =1.

Коэффициент поправки проверяют один раз в месяц.

3.4. Подготовка прибора для определения массовой доли двуокиси углерода

Для проведения испытания микрокомпрессор подготавливают к работе в соответствии с черт.2. Для этого в торцевую часть микрокомпрессора, где расположены ниппели, в впускные клапаны вставляют дополнительные трубки. На выходящие трубки надевают резиновые шланги, объединяя их таким образом, чтобы осуществлялся как выброс воздуха, так и его всасывание. Микрокомпрессор герметизируют.

Прибор для определения массовой доли двуокиси углерода собирают в соответствии с черт.1. Прибор состоит из реактора 5, делительной воронки 6, снабженной стеклянной трубкой с загнутым вверх концом. Реактор 5 последовательно соединяют с приемной склянкой 4 и поглотительной склянкой 3. Систему замыкают путем подключения микрокомпрессора к реактору 5 и поглотительной склянке 3. Давление в системе регулируют при помощи шприца 2. Скорость пропускания воздуха (3-4 пузырька в секунду) регулируют маховичком микрокомпрессора.

Перед началом работы прибор проверяют на герметичность. Для этого выдвигают поршень шприца в максимальное положение и наблюдают за жидкостью в отводной трубке. Если прибор герметичен, то жидкость при этом в отводной трубке поднимается.

4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

В химический стакан вместимостью 100 см помещают навеску синтетического моющего средства, взятую по п.3.1, растворяют в 40-50 см воды и переносят в реактор, тщательно смывая стакан водой. Затем приливают такой объем воды, чтобы загнутый конец стеклянной трубки находился в растворе. К полученному раствору прибавляют 2-3 капли метилового оранжевого и 40 см пропанола-2. В воронку 6 наливают цилиндром 40 см разбавленной соляной кислоты (раствор 1:5). В поглотительную склянку 3 пипеткой приливают 100 см раствора гидроокиси бария, 5 см хлороформа, добавляют 2-3 капли фенолфталеина и помещают магнит от мешалки. В приемную склянку 4 наливают цилиндром 40 см пропанола-2 и 20 см разбавленной соляной кислоты (раствор 1:5). Включают магнитную мешалку, микрокомпрессор, создав шприцем небольшое разрежение в системе, приливают малыми порциями соляную кислоту до изменения окраски раствора в реакторе от желтого к розовому. После изменения окраски раствора прибавляют избыток соляной кислоты (3-4 см). В процессе добавления соляной кислоты при помощи шприца в системе создают небольшое разрежение. Образовавшаяся газовая смесь должна циркулировать в течение 15 мин.

Затем отключают микрокомпрессор, открывают поглотительную склянку 3, включают магнитную мешалку и оттитровывают избыток гидроокиси бария раствором соляной кислоты концентрации =0,1 моль/дм (0,1 н.) в присутствии фенолфталеина. Титрование следует проводить тотчас же после размыкания системы, чтобы избежать поглощения двуокиси углерода из воздуха.

Примечание. При обесцвечивании раствора до окончания проведения испытания определение повторяют, уменьшив массу навески синтетического моющего средства на 1-2 г.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

Массовую долю карбоната или бикарбоната натрия () в процентах вычисляют по формуле

, (2)

где - объем раствора гидроокиси бария, помещенный в поглотительную склянку, см;

- объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование избытка гидроокиси бария, см;

- коэффициент поправки раствора гидроокиси бария концентрации моль/дм (0,2 н.);

- масса стакана с навеской синтетического моющего средства, г;

- масса стакана, г;

- масса карбонатов, соответствующая 1 см раствора соляной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм (для карбоната натрия - 0,0053 г/см, для бикарбоната натрия - 0,0042 г/см).

За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,6%.

Пределы допускаемой суммарной погрешности результата испытания ±0,80% при доверительной вероятности =0,95.

Текст документа сверен по:

М.: Издательство стандартов, 1988