ГОСТ 8980-75 Вещества текстильно-вспомогательные. Стеарокс-6. Технические условия

БЗ 3-98

ГОСТ 8980-75

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ВЕЩЕСТВА

ТЕКСТИЛЬНО-ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ

СТЕАРОКС-6

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ВЕЩЕСТВА ТЕКСТИЛЬНО-ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ

СТЕЛ РОКС-6

Технические условия

Auxiliary compounds tor textiles Specifications

ОКП 24 8324 0000

Stearox-6

гост

8980—75

Дата введения 01.07.76

Настоящий стандарт распространяется на стеарокс-6, представляющий собой смесь полиок-сиэтитенгликолевых эфиров стеариновом кислоты с добавкой 5—10 % препарата ОС-20 или 5—7 % вспомогательного вещества неонола АФ/9—10 (или синтанола ДС-20)

Стеарокс-6 предназначен для придания мягкого грифа полушерстяным, вискозным и хлопчатобумажных! тканям, как отделочное средство в производстве химических волокон и в качестве эмульгатора в композиции замасливателей при прядении искусственных волокон Стеарокс-6 относится к неионогенным поверхностно-активным веществам Стеарокс-6 относится к биологически трудно разлагающимся веществам Степень биораспада приблизительно 50 %

(Измененная редакция, Изм. № I, 2, 3).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1 1 Стеарокс-6 должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке (Измененная редакция, Изм. № 2).

1 2 Физико-химические показатели стеарокса-6 должны соответствовать нормам, указанным в таблице

I Норма _кя

-----f-1 Метол

Наименование показлтепя Высший сорт i Первый сорт анализе

____ , ОКП 24 8324 0120 I ОКП 24 8324 0130

_(Измененная редакция, Изм- № 3). _

Издание официальное Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1975 © И ПК Издательство стандартов, 1998 Переиздание с Изменениями

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а 1 Стеарокс-6 — горючая легкоплавкая пастообразная масса с температурой плавления 32—33 °С. температурой вспышки в закрытом тигле 134 °С, температурой воспламенения 267 °С, температурой самовоспламенения 381 °С

Температурные пределы воспламенения паров в воздухе нижний 133 “С, верхний 174 °С Средства тушения пожара — тонкораспыленная вода, воздушно-механическая и химическая

пены

2а 2 Стеарокс-6 — вещество малоопасное, 4-й класс опасности по ГОСТ 12 1 007 Предельно допустимая концентрация в воде водоемов санитарно-бытового назначения — 1 мг/дм³

2а 3 При работе с продуктом следует применять индивидуальные средства зашиты, предохраняющие от попадания продукта на кожу и слизистые оболочки в соответствии с ГОСТ 12 4 011 и ГОСТ 12 4 103, а также соблюдать правила личной гигиены Продукт с кожи и слизистых следует удалять водой

Рабочие помещения должны быть оборудованы общеобменной приточно-вытяжной вентиляцией

Раздел 2а (Введен дополнительно, Изм. № 3).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2 1 Правила приемки — по ГОСТ 6732 1

Показатели 5 6.8 таблицы изготовитель определяет периодически один раз в квартал Разд 2 (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3 1 Метод отбора проб — по ГОСТ 6732 2

Масса средней лабораторной пробы должна быть не менее 500 г

Перед каждым анализом среднюю пробу расплавляют на водяной бане (60—70 °С) и тщательно перемешивают

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3 2 (Исключен, Изм. № 2).

3 3 Внешний вид продукта определяют визуально при (20 ± 2) ^СС (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3 4 Внешний вид расплавленного продукта определяют визуально Для этого расплавленный по п 3 1 стеарокс-6 помещают в предварительно подогретую до той же температуры пробирку (ГОСТ 25336) диаметром 20—25 мм и рассматривают в проходящем свете (Измененная редакция, Изм. № 2).

35 Определение устойчивости водной дисперсии с массовой долей 1 °с

3 5 1 Аппаратура растворы, реактивы вода дистиллированная по ГОСТ 6709, стакан по ГОСТ 25336 вместимостью 50 см³,

цилиндр по ГОСТ 1770 вместимостью 100 см³ с пришлифованной пробкой,

весы по ГОСТ 24104 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г

3 5 2 Проведение анализа

1,00 г продукта взвешивают, помещают в стеклянный стакан и расплавляют, нагревая на водяной бане до (60 ± 2) ^еС Затем при тщательном перемешивании стеклянной палочкой добавляют 20—25 см³ дистиллированной воды, нагретой до 30—40 °С

Содержимое стакана размешивают до образования однородной массы (дисперсии), затем переносят в мерный цилиндр, доводят объем до метки дистиллированной водой, нагретой до той же температуры

Содержимое цилиндра перемешивают, перевертывая его 20—25 раз, и оставляют в покое на 24 ч при (20 ± 2) ^СС, при этом не должно наблюдаться расслаивания или образования хлопьевидного осадка

3 5 — 3 5 2 (Измененная редакция, Изм. № 3).

3.6. Определение числа омыления

3.6.1. Аппаратура, реактивы, растворы

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, нейтрализованный;

калия гидроокись по ГОСТ 24363, х. ч., спиртовой раствор концентрации с (КОН) = 0,5 моль/дм³ (0,5 н.), приготовленный по ГОСТ 25794.3;

кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (НС1) = 0,5 моль/дм³ (0,5 н.); готовят по ГОСТ 25794.1;

фенолфталиен по ТУ 6—09—5360, спиртовой раствор с массовой долей основного вещества 1 %, приготовленный по ГОСТ 4919.1;

весы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г;

колба по ГОСТ 25336 вместимостью 250 см³;

пипетка 2,3 по НТД вместимостью 25 см³;

холодильник шариковый по ГОСТ 25336;

бюретка по НТД вместимостью 25 см³.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.6.2. Проведение анализа

2,0000 г продукта взвешивают, растворяют при нагревании на водяной бане в колбе со шлифом в 50 см³ спирта и прибавляют пипеткой 25 см³ раствора едкого кали. К колбе присоединяют обратный шариковый холодильник и нагревают в кипящей водяной бане в течение 1 ч. После омыления стенки холодильника смывают 10 см³ этилового спирта. Избыток едкого кали после охлаждения раствора титруют раствором соляной кислоты в присутствии 5—6 капель фенолфталеина.

Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с теми же количествами реактивов.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

3.6.3. Обработка результатов

Число омыления (X) в миллиграммах едкого кали на 1 г стеарокса-6 вычисляют по формуле

(V₂- ^i) -28,054

где V_x — объем раствора соляной кислоты концентрации точно с (НС1) = 0,5 моль/дм³ (0,5 н.), израсходованный на титрование анализируемого раствора, см³;

V₂ — объем раствора соляной кислоты концентрации точно с (НС1) = 0,5 моль/дм³ (0,5 н.), израсходованный на титрование в контрольном опыте, см³;

28,054 — масса едкого кали, соответствующая 1 см³ раствора соляной кислоты концентрации точно с (НС1) = 0,5 моль/дм³ (0,5 н.), мг; т — масса навески стеарокса-6, г.

Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать 3 мг/г при доверительной вероятности 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.7. Массовую долю золы определяют по ГОСТ 21119.10 (разд. 2) прокаливанием в присутствии серной кислоты.

Для определения берут 4,0000—5,0000 г продукта.

3.8. Массовую долю железа определяют, используя золу, полученную, как указано в п. 3.7. Золу растворяют при нагревании в 10 см³ раствора соляной кислоты с массовой долей 25 % и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³ (ГОСТ 1770), омывая стенки тигля небольшими порциями воды. Объем раствора доводят до метки и тщательно перемешивают.

Далее определение проводят по ГОСТ 10555 (разд. 3), отбирая для этого 20 см³ приготовленного раствора.

3.7, 3.8. (Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

3.9. Определение pH водной дисперсии с массовой долей основного вещества 1%.

2,00 г продукта взвешивают, помешают в стеклянный стакан вместимостью 250 см³ (ГОСТ 25336), прибавляют 200 см³ свежепрокипяченной дистиллированной воды (ГОСТ 6709), нагретой до 30—40 “С, и размешивают при помощи магнитной мешалки до получения однородной дисперсии.

Полученную дисперсию охлаждают до комнатной температуры и определяют pH на лабораторном потенциометре любой марки со стеклянным электродом, при работающей мешалке.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.10. Массовую долю влаги определяют по ГОСТ 14870 (разд. 2), масса навески 5 г, или по ГОСТ 14870 (разд. 4), масса навески 100 г, объем растворителя 200 см³.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Упаковка — по ГОСТ 6732.3.

Стеарокс-6 упаковывают в стальные барабаны по ГОСТ 5044 вместимостью 50—100 дм³, стальные бочки по ГОСТ 13950 типов I и II вместимостью 100—200 дм³ (для бочек типа II применяют двойные полиэтиленовые мешки-вкладыши), стальные бочки по ГОСТ 6247 вместимостью 100— 200 дм³, стальные бочки закатные с двойным полиэтиленовым мешком-вкладышем или в другую тару по согласованию с потребителем.

Допускается по согласованию с потребителем отгрузка стеарокса-6 в стальных железнодорожных обогреваемых цистернах по ГОСТ 10674 в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими в МПС.

Перед заполнением железнодорожных цистерн с остатком продукта остаток должен быть проверен на соответствие требованиям настоящего стандарта. Если качество остатка соответствует требованиям настоящего стандарта, цистерну заполняют продуктом, если не соответствует, то остаток удаляют, цистерну промывают и сушат.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.2. Маркировка — по ГОСТ 6732.4.

Классификационный шифр груза 921 по ГОСТ 19433. Предельное отклонение от номинальной массы нетто в бочках — по ГОСТ 6732.3.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

4.3. (Исключен, Изм. № 2).

4.4. Транспортирование — по ГОСТ 6732.5.

4.5. Стеарокс-6 хранят в закрытых складских помещениях при температуре не выше 40 *С.

Допускается у изготовителя хранение стеарокса-6 под навесом с исключением попадания

прямых солнечных лучей и атмосферных осадков, при температурю не выше 40 °С не более одного месяца со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм.№ 2, 3).

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие стеарокса-6 требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

5.2. Гарантийный срок хранения стеарокса-6 — один год со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Раздел 6. (Исключен, Изм. № 3).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ

К.Г. Мизуч (руководитель темы), Е.Н. Анищук, В.Е. Шанина

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 06.05.75 № 1165

3. ВЗАМЕН ГОСТ 8980—59

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

тизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (сентябрь 1998 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в мае 1980 г., декабре 1984 г., июле 1989 г. (ИУС 7—80, 3—85, 11—89)

Редактор МИ Максимова Технический редактор О Н Власова Корректор С И Фирсова Компьютерная верстка С В Рябовой

Изд лиц N° 021007 от 10 08 95 Сдано в набор 14 10 98 Подписано в печать 17 11 98 Уел печл 0,93 Уч -издл 0,57

Тираж 146 акз С 1461 Зак 788

ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер , 14 Набрано в Издательстве на ПЭВМ

Филиал ИПК Издательство стандартов — тип “Московский печатник”, Москва, Лялин пер , 6

Плр № 080102