ГОСТ 6367-52 Этиленгликоль концентрированный (95 %)

Обложка ГОСТ 6367-52 Этиленгликоль концентрированный (95 %)
Обозначение
ГОСТ 6367-52
Наименование
Этиленгликоль концентрированный (95 %)
Статус
Действует
Дата введения
1953.01.01
Дата отмены
-
Заменен на
-
Код ОКС
71.080.60

ГОСТ 6367-52*

Группа Л21



ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ КОНЦЕНТРИРОВАННЫЙ (95%)



Дата введения 1953-01-01

УТВЕРЖДЕН Управлением по стандартизации при Совете Министров Союза ССР 7/X 1952 г. Срок введения установлен с 1/I 1953 г.

* ПЕРЕИЗДАНИЕ (январь 1974 г.) с изменением N 1, опубликованным в ноябре 1953 г.

Настоящий стандарт распространяется на концентрированный этиленгликоль, к которому добавлена противокоррозийная присадка.

В состав присадки входят: натрий фосфорнокислый двузамещенный технический (ГОСТ 451-41) сорт первый и декстрин картофельный (ГОСТ 6034-51*) палевый или желтый, сорт высший или первый.

______________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 6034-74. - .

Этиленгликоль концентрированный (95%) применяется для приготовления из него охлаждающей низкозамерзающей жидкости (ГОСТ 159-52).

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

1. Этиленгликоль концентрированный должен соответствовать следующим требованиям:

Наименования показателей

Нормы

Внешний вид

Слабомутная, бесцветная или желтоватая жидкость

Плотность

1,110-1,116

Коэффициент преломления

1,4289-1,4315

Разгонка:

начало кипения в °С, не менее

100

фракция до 150 °С в % по массе, не более

5

Остаток, кипящий выше 150 °С в % по массе, не менее

94

Потери в % по массе, не более

1

Содержание механических примесей в % по массе, не более

0,009

Содержание золы в % по массе, не более

0,72

Реакция

Слабощелочная, рН не более 8,5

Содержание противокоррозийной присадки в г на 1 л этиленгликоля:

двузамещенный фосфорнокислый натрий, в пределах

4,4-5,6

декстрин, в пределах

1,80-1,85

Содержание хлоридов (Сl) в %, не более

0,0012



II. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ И ОТБОР ПРОБ

2. Партией считают количество этиленгликоля, сдаваемое потребителю в бочках одновременно.

3. Каждая бочка из поставленной партии этиленгликоля подвергается наружному осмотру для определения герметичности укупорки.

4. Для приготовления средней пробы отбирают 10% бочек, но не менее 5 при малых партиях.

Перед отбором пробы содержимое бочек тщательно перемешивают путем перекатывания бочек.

Пробу берут чистой, сухой стеклянной трубкой диаметром 10-12 мм с оплавленными концами и резиновой трубкой на нижнем конце.

Трубку с зажатым верхним концом опускают на дно бочки и по заполнении трубки этиленгликолем вновь зажимают верхний конец ее, быстро вынимают наружу и сливают этиленгликоль в чистую, сухую склянку. Общий объем отобранных проб должен быть не менее 1 л.

5. Слитые в общую склянку пробы тщательно перемешивают и разливают в две чистые, сухие склянки, емкостью 500 мл каждая. Склянки закрывают плотно пригнанными резиновыми пробками, которые вместе с частью горла склянки обертывают бумагой, обвязывают и опечатывают печатью приемщика.

6. На каждую склянку наклеивают этикетку с обозначением наименования продукта, наименования завода-изготовителя, номера партии, даты приемки и фамилии лица, отбиравшего пробу.

Одну склянку с пробой передают в лабораторию для анализа, другую хранят в течение 6 месяцев на случай арбитражного анализа. Лабораторию для арбитражного анализа выбирают по соглашению сторон.

III. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

7. Определение внешнего вида

Цвет

а) применяемый эталонный раствор:

эталонный раствор готовят растворением 0,1 г двухромовокислого калия (ГОСТ 4220-65*) в 1 л дистиллированной воды.

________________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 4220-75. Здесь и далее. - .

б) описание определения:

определение цвета производят путем сравнения профильтрованного этиленгликоля с цветом эталонного раствора в стеклянных цилиндрах диаметром 20 мм. Цвет этиленгликоля не должен быть интенсивнее цвета эталонного раствора.

Мутность

в) применяемые реактивы и растворы:

кислота серная по ГОСТ 4204-66, 0,01 н раствор;

барий хлористый по ГОСТ 4108-72;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

г) эталонный раствор готовят следующим образом:

0,17 г хлористого бария растворяют в 250 мл воды, добавляют 50 мл раствора серной кислоты и объем жидкости доводят водой до 1 л.

д) описание определения:

определение мутности производят сравнением испытуемого этиленгликоля с эталонным раствором в стеклянных цилиндрах диаметром 20 мм.

Мутность испытуемого этиленгликоля не должна быть интенсивнее мутности эталонного раствора.

8. Определение плотности. Плотность этиленгликоля определяют при температуре 20 °С при помощи пикнометра, денсиметра с ценой деления 0,001 или гидростатических весов в соответствии с ГОСТ 3900-47*.

______________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 3900-85. - .

9. Определение коэффициента преломления. Испытуемый продукт фильтруют и определяют коэффициент преломления при температуре 20 °С с помощью рефрактометра, дающего точность отсчета не менее 0,001.

10. Разгонка. Разгонку производят в круглодонной колбе емкостью 125 мл с впаянным в горло колбы дефлегматором "елочного" типа длиной 60 мм. Колбу соединяют с прямым холодильником так, чтобы отводная трубка колбы входила в трубку холодильника на 60 мм (см. чертеж).

На конец холодильника надевают аллонж, под узкий конец которого ставят взвешенный цилиндр. Температуру измеряют термометром, укрепленным с помощью пробки в верхней части дефлегматора.

В предварительно взвешенной колбе отвешивают 50 г испытуемого этиленгликоля с точностью до 0,01 г. Собирают прибор и подогревают колбу с таким расчетом, чтобы промежуток времени от начала нагревания до начала перегонки был равен 10 мин.

Температуру начала перегонки отмечают в момент появления первой капли конденсата на конце трубки холодильника. Перегонку ведут с такой скоростью, чтобы в минуту падало 12-15 капель.

Фракцию, кипящую до температуры 150 °С, отбирают в предварительно взвешенный чистый стаканчик, туда же дают стечь остаткам конденсата из трубки холодильника путем наклона его и легкого потряхивания и затем взвешивают с точностью до 0,01 г.

Остаток в колбе, кипящий свыше 150 °С, взвешивают с точностью до 0,01 г непосредственно в колбе, тщательно очищенной снаружи и протертой чистой неворсистой тканью.

(Измененная редакция - "Информ. указатель стандартов" N 11 1953 г.).

11. Определение содержания механических примесей. 50 г тщательно перемешанного продукта взвешивают с точностью до 0,01 г, разбавляют 100 мл дистиллированной воды, фильтруют через беззольный фильтр и промывают фильтр дистиллированной водой до получения бесцветной промывной воды, дающей отрицательную реакцию на ион РО с азотнокислым серебром (ГОСТ 1277-63). Промытый фильтр сушат и сжигают в тарированном тигле. Количество остатка не должно превышать 0,009% (по весу).

12. Определение содержания золы. В фарфоровой чашке диаметром 45 мм, предварительно прокаленный до постоянного веса, отвешивают с точностью до 0,001 г около 25 г испытуемого этиленгликоля и медленно нагревают до полного обугливания продукта, затем прокаливают в муфельной печи до постоянной массы.

Содержание золы в продукте в процентах () вычисляют по формуле

,

где:

- навеска продукта в г;

- масса пустой чашки в г;

- масса чашки с золой в г.

13. Определение рН

а) применяемые реактивы и растворы:

натрий фосфорнокислый двузамещенный по ГОСТ 451-41;

этиленгликоль чистый, 95-98%-ный;

спирт этиловый по ГОСТ 5962-67, 20%-ный раствор;

крезоловый красный по ГОСТ 5849-51, 0,1%-ный спиртовой раствор;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

б) эталонный раствор готовят следующим образом:

10,4 г тонко измельченного фосфорнокислого двузамещенного натрия растворяют в 25 мл горячей дистиллированной воды и добавляют чистый этиленгликоль до 1 л.

Раствор индикатора готовят, растворяя 0,1 г крезолового красного в 100 мл 20%-ного этилового спирта.

в) описание определения:

в две одинаковые пробирки из бесцветного стекла наливают в одну 5 мл испытуемого этиленгликоля, в другую 5 мл эталонного раствора. В каждую пробирку прибавляют по 5 капель раствора крезолового красного и перемешивают.

Фиолетовое окрашивание этиленгликоля не должно быть интенсивнее окрашивания эталонного раствора.

14. Определение содержания двузамещенного фосфорнокислого натрия (NаНРО).

а) применяемые реактивы и растворы:

кислота соляная по ГОСТ 3118-67*, 0,1 н раствор;

________________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 3118-77. Здесь и далее. - .

натрий хлористый по ГОСТ 4233-66*, насыщенный раствор;

________________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 4233-77. Здесь и далее. - .

метиловый оранжевый, 0,05%-ный раствор по ГОСТ 4919-68;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

б) описание определения:

в коническую колбу емкостью 250 мл вносят 50 мл испытуемого этиленгликоля, 50 мл воды, 5 мл раствора поваренной соли, 2 капли раствора метилового оранжевого (но не фенолфталеина) и титруют раствором соляной кислоты до появления розового окрашивания.

Содержание двузамещенного фосфорнокислого натрия в г/л () вычисляют по формуле

,

где:

- объем точно 0,1 н раствора соляной кислоты, пошедший на титрование, в мл;

- количество двузамещенного фосфорнокислого натрия, соответствующее 1 мл точно 0,1 н раствора соляной кислоты, в г.

15. Качественное определение декстрина

В коническую колбу емкостью 200 мл наливают 25 мл испытуемого этиленгликоля. Колбу накрывают плоским стеклом и нагревают на газовой горелке или на электрической плитке до кипения. Дальнейший нагрев регулируют таким образом, чтобы кипение было весьма умеренным (медленное отделение пузырей). Общее время нагрева, считая и время до начала кипения, должно быть 15 мин, после чего нагрев прекращают и дают этиленгликолю остыть. При наличии декстрина этиленгликоль, будучи до нагревания практически бесцветным, приобретает после нагревания окраску от темно-желтого до светло-коричневого цвета. Интенсивность окраски зависит от количества декстрина. В отсутствии декстрина цвет этиленгликоля при нагревании не изменяется.

Количественное содержание декстрина в пределах, указанных в технических условиях настоящего стандарта (п.1з)*, гарантируется заводом-изготовителем.

______________

* Соответствует оригиналу. - .

16. Определение содержания хлоридов (Сl).

а) применяемые реактивы и растворы:

кислота азотная по ГОСТ 4461-67* плотность 1,372-1,405 г/см, разбавленная в отношении 1:1, не содержащая хлора;

________________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 4461-77. Здесь и далее. - .

кислота соляная по ГОСТ 3118-67, 0,1 н раствор;

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-63; 0,1 н раствор;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

б) эталонный раствор готовят путем разбавления 3,5 мл точно 0,1 н раствора соляной кислоты водой до объема 1 л. 1 л эталонного раствора содержит 0,012 г хлора.

в) описание определения:

берут две одинаковые пробирки из бесцветного стекла. В одну из них наливают 5 мл испытуемого этиленгликоля, добавляют 5 мл раствора азотной кислоты и 5 капель раствора азотнокислого серебра. В другую пробирку наливают 5 мл эталонного раствора, 5 мл такой же азотной кислоты и прибавляют 5 капель раствора азотнокислого серебра. Содержимое обеих пробирок перемешивают.

Отстоявшиеся в течение 2 мин растворы сравнивают при рассмотрении на черном фоне.

Мутность испытуемого образца этиленгликоля не должна быть интенсивнее мутности эталонного раствора.


IV. УПАКОВКА И МАРКИРОВКА

17. Этиленгликоль концентрированный с добавкой противокоррозийной присадки разливают в герметично закрывающиеся стальные бочки, которые должны соответствовать требованиям ГОСТ 17366-71* или ГОСТ 6247-72*.

________________

* На территории Российской Федерации действуют ГОСТ 17366-80 и ГОСТ 6247-79, соответственно. - .

Перед разливом продукта бочки тщательно очищают от окалины, пропаривают и промывают дистиллированной водой. Промывная вода не должна содержать механических примесей и должна давать отрицательную реакцию на хлорион. Этиленгликоль наливают в бочки так, чтобы над уровнем жидкости оставалось свободное пространство высотой 50-80 мм.

Снаружи бочки очищают от ржавчины и окрашивают масляной краской: днище в белый цвет, а остальную поверхность в зеленый.

18. На днищах бочек несмываемой краской наносят по трафарету следующие обозначения:

а) наименование предприятия-изготовителя или его товарный знак;

б) наименование продукта и его марка;

в) номер партии;

г) номер бочки;

д) масса брутто и нетто;

е) номер настоящего стандарта.

Со стороны ушка бочки против заливного очка наносят по трафарету надпись "Яд!", с другой стороны против заливного очка при помощи трафарета наносят изображение черепа.

19. Каждую партию этиленгликоля сопровождают документацией, удостоверяющей соответствие продукта требованиям настоящего стандарта с указанием:

а) результатов физико-химического анализа;

б) номеров бочек;

в) номера вагона;

г) номера или названия судна, а также данных, перечисленных в п.18. На документах должен быть штамп отдела технического контроля предприятия и подпись начальника ОТК.

Замена

ГОСТ 1277-63 введен взамен ГОСТ 1277-41.

ГОСТ 3118-67 введен взамен ГОСТ 3118-46.

ГОСТ 4108-72 введен взамен ГОСТ 4108-48.

ГОСТ 4220-65 введен взамен ГОСТ 4220-48.

ГОСТ 4204-66 введен взамен ГОСТ 4204-48.

ГОСТ 4233-66 введен взамен ГОСТ 4233-48.

ГОСТ 4461-67 введен взамен ГОСТ 4461-48.

ГОСТ 5962-67 введен взамен ГОСТ 5962-51.

ГОСТ 6709-72 введен взамен ГОСТ 6709-53.

ГОСТ 17366-71 введен взамен ОСТ НКТП 8889/2018.

Электронный текст документа

и сверен по:

М.: Издательство стандартов, 1974