ГОСТ 19863.3-91 Сплавы титановые. Метод определения хрома и ванадия

Обложка ГОСТ 19863.3-91 Сплавы титановые. Метод определения хрома и ванадия
Обозначение
ГОСТ 19863.3-91
Наименование
Сплавы титановые. Метод определения хрома и ванадия
Статус
Действует
Дата введения
1992.30.06
Дата отмены
-
Заменен на
-
Код ОКС
77.120.50


ГОСТ 19863.3-91

Группа В59



ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СПЛАВЫ ТИТАНОВЫЕ

Метод определения хрома и ванадия

Titanium alloys.
Method for the determination of chromium and vanadium

ОКСТУ 1709

Дата введения 1992-07-01



ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством авиационной промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

В.Г.Давыдов, д-р техн. наук; В.А.Мошкин, канд. техн. наук; Г.И.Фридман, канд. техн. наук; Л.А.Тенякова; А.И.Королева

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 05.05.91 N 625

3. ВЗАМЕН ГОСТ 19863.3-80

4. Периодичность проверки - 5 лет

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер раздела, пункта

ГОСТ 83-79

3

ГОСТ 1277-75

3

ГОСТ 4204-77

3

ГОСТ 4208-72

3

ГОСТ 4220-75

3

ГОСТ 4233-77

3

ГОСТ 4461-77

3

ГОСТ 9656-75

3

ГОСТ 10484-78

3

ГОСТ 20478-75

3

ГОСТ 20490-75

3

ГОСТ 22180-76

3

ГОСТ 25086-87

1.1

ТУ 6-09-3501-74

3

Настоящий стандарт устанавливает титриметрический метод определения хрома и ванадия при совместном присутствии (при массовой доле хрома от 0,1 до 2,0% и массовой доле ванадия от 0,1 до 6,0%).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 25086 с дополнением.

1.1.1. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.

2. СУЩНОСТЬ МЕТОДА

Метод основан на растворении пробы в смеси серной и борофтористоводородной кислот, окислении ванадия до пятивалентного марганцовокислым калием и титровании его раствором соли Мора с фенилантраниловой кислотой в качестве индикатора, окислении хрома до шестивалентного надсернокислым аммонием в присутствии катализатора - азотнокислого серебра и титровании суммы ванадия и хрома раствором соли Мора с фенилантраниловой кислотой в качестве индикатора.

3. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Шкаф сушильный с терморегулятором.

Кислота серная по ГОСТ 4204 плотностью 1,84 г/см, растворы 1:1 и 1:5.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 плотностью 1,35-1,40 г/см.

Кислота борная по ГОСТ 9656.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Кислота борофтористоводородная: к 280 см фтористоводородной кислоты при температуре (10±2) °C добавляют порциями 130 г борной кислоты и перемешивают. Реактив готовят и хранят в полиэтиленовой посуде.

Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478, раствор 250 г/дм.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор 1 г/дм.

Кислота щавелевая по ГОСТ 22180, раствор 10 г/дм.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 4233, раствор 100 г/дм.

Натрий углекислый по ГОСТ 83.

Кислота N-фенилантраниловая по ТУ 6-09-3501, раствор 2 г/дм: 0,2 г углекислого натрия помещают в стакан вместимостью 100 см, растворяют при нагревании в 50 см воды, добавляют 0,2 г фенилантраниловой кислоты, перемешивают, охлаждают до комнатной температуры и доливают водой до 100 см.

Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220, растворы 0,1 и 0,02 моль/дм: 29,42 или 5,88 г перекристаллизованного двухромовокислого калия помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см, растворяют в 500 см воды, доливают водой до метки и перемешивают.

Для перекристаллизации 100 г двухромовокислого калия помещают в стакан вместимостью 400 см, приливают 150 см воды и растворяют при нагревании. Раствор при энергичном перемешивании выливают тонкой струей в фарфоровую чашку, которая охлаждается ледяной водой. Выпавшие кристаллы отфильтровывают путем отсасывания на воронке с пористой стеклянной пластинкой, высушивают 2-3 ч при температуре (102±2) °C, измельчают и окончательно высушивают при температуре (200±5) °C в течение 10-12 ч.

Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора) по ГОСТ 4208, растворы 0,1 и 0,02 моль/дм: 39,5 или 7,9 г соли Мора помещают в стакан вместимостью 800 см и растворяют в 500 см воды, приливают 100 см раствора серной кислоты 1:1, охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают.

Массовую концентрацию раствора соли Мора (практическую), выраженную в г/см хрома (), вычисляют по формуле

, (1)

где 0,001733 - массовая концентрация раствора соли Мора (теоретическая), выраженная в г/см хрома;

- соотношение между растворами двухромовокислого калия и соли Мора.

Устанавливают соотношение между растворами двухромовокислого калия и соли Мора: в три конические колбы вместимостью по 250 см переносят пипеткой по 10 см раствора двухромовокислого калия 0,1 или 0,02 моль/дм, разбавляют до 100 см водой, приливают 20 см раствора серной кислоты 1:5, перемешивают, добавляют 5-6 капель раствора фенилантраниловой кислоты и титруют соответствующим раствором соли Мора до перехода сине-фиолетовой окраски раствора в зеленую.

, (2)

где - объем раствора двухромовокислого калия, используемый для титрования, см;

- объем раствора соли Мора, израсходованный на титрование, см.

Массовую концентрацию раствора соли Мора устанавливают перед его применением.

Массовую концентрацию раствора соли Мора (практическую), выраженную в г/см ванадия (), вычисляют по формуле

, (3)

где 0,005095 - массовая концентрация раствора соли Мора (теоретическая), выраженная в г/см ванадия.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1. Навеску пробы массой 1 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 70 см раствора серной кислоты 1:5, 2 см борофтористоводородной кислоты и нагревают до полного растворения.

В раствор добавляют по каплям азотную кислоту до исчезновения фиолетовой окраски, 2-3 капли в избыток и выпаривают до появления паров серной кислоты. Раствор охлаждают до комнатной температуры, приливают 100 см воды и по каплям раствор марганцовокислого калия до появления устойчивой бледно-розовой окраски. Затем медленно, по каплям добавляют раствор щавелевой кислоты до обесцвечивания.

Раствор титруют раствором соли Мора с молярной концентрацией 0,02 моль/дм (при массовой доле ванадия менее 0,5%) или 0,1 моль/дм (при массовой доле ванадия более 0,5%) с 5-6 каплями индикатора - фенилантраниловой кислоты до изменения окраски раствора из сине-фиолетовой в зеленую.

4.2. В раствор приливают 10 см азотнокислого серебра, 30 смраствора надсернокислого аммония, нагревают содержимое колбы до кипения и кипятят до появления малинового окрашивания, указывающего на полноту окисления хрома. Раствор продолжают кипятить до прекращения выделения мелких пузырьков. Затем добавляют 5 см раствора хлористого натрия и нагревают раствор до исчезновения малиновой окраски.

Раствор охлаждают до комнатной температуры, титруют раствором соли Мора с молярной концентрацией 0,02 моль/дм при массовой доле хрома менее 0,5% или 0,1 моль/дм при массовой доле хрома более 0,5% с 5-6 каплями индикатора - фенилантраниловой кислоты до изменения окраски раствора из сине-фиолетовой в зеленую.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Массовую долю ванадия () в процентах вычисляют по формуле

, (4)

где - установленная массовая концентрация раствора соли Мора, выраженная в г/см ванадия;

- объем раствора соли Мора, израсходованный на титрование ванадия, см;

- масса пробы, г.

5.2. Массовую долю хрома () в процентах вычисляют по формуле

, (5)

где - установленная массовая концентрация раствора соли Мора, выраженная в г/см хрома;

- объем раствора соли Мора, израсходованный на титрование суммы ванадия и хрома, с

м.

5.3. Расхождения результатов не должны превышать значений, указанных в таблице.

Массовая доля, %

Абсолютное допускаемое расхождение, %

результатов параллельных определений

результатов анализа

Ванадий

От 0,10 до 0,30 включ.

0,01

0,02

Св. 0,30 " 0,75 "

0,02

0,03

" 0,75 " 1,50 "

0,05

0,06

" 1,50 " 3,00 "

0,08

0,10

" 3,00 " 6,00 "

0,15

0,20

Хром

От 0,10 до 0,25 включ.

0,02

0,03

Св. 0,25 " 0,50 "

0,03

0,04

" 0,50 " 1,00 "

0,05

0,06

" 1,00 " 2,00 "

0,06

0,07




Электронный текст документа
и сверен по:

Сплавы титановые. Методы анализа:

Сб. ГОСТов. ГОСТ 19863.1-91-ГОСТ 19863.16-91. -

М.: Издательство стандартов, 1991